生物/医学行业是近几年的热门话题，那么就让活动家小编为大家盘点近期的生物/医学行业相关培训。
NDAA：药物安全系统及风险管理系统培训（APP点播在线）
召开时间： 2020-08-01 09:00:00
召开地点： 培训开始前通知
药物警戒是确保受试者和病患安全，科学评价临床试验药物风险效益，提高临床用药效益最大化风险最小化的跨学科知识系统，它通过收集与及时分析评价药物安全性信息，来实现对药品安全性问题早发现、早评价，早预警、早控制的目标。NDAA根据国内、国际法规要求和监管环境的变化，特推出药物安全系统及风险管理系统培训，课程着重从物安全系统的建立、创新药物研发过程中及上市后风险管理及最小化、上市后药物安全监测活动及风险管理三大模块展开。
此次培训力邀国际药物安全的领航者——具有二十余年全球药物研发及管理经验，在药物安全警戒、药物风险评估管理及控制、药物上市后安全性研究方面具有丰富经验的赵子贤博士担任讲师。
...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1014943489.html
NDAA：临床试验数据管理系统培训（APP点播在线）
召开时间： 2020-08-01 19:00:00
召开地点： 培训开始前通知
该入门培训课程适合有意加入临床试验领域、并想成为一名数据管理员的朋友；也同样适合从事临床试验领域其他工作职位但与数据管理员有很多工作交集的朋友们，尤其CRA, CRC，数据库程序员和统计师，以及注册专员、安全专员和医学专员；学完该入门课程，您对数据管理工作的工作范围、规范流程、常规工作内容都会清晰了解！
做一合格的数据管理员，您可以啦！
...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-744217986.html
NDAA：CRA-从入门到专业系统培训（APP点播在线）
召开时间： 2020-08-01 13:30:00
召开地点： 培训开始前通知
试验中心的管理一直是临床试验的核心和重点，然而试验中心的管理也是项目管理中最大的难点、痛点，针对CRA工作中出现的难点、痛点，我们开设了“CRA—从入门到专业系统培训”课程，让CRA进一步了解如何简单、高效、合规的开展试验中心的管理工作，让自己能成为保障临床试验中心质量的“尖兵”。行业资深讲师将通过48个课时为您一一剖析。
...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1997596063.html
NDAA：医学撰写系统培训（APP点播在线）
召开时间： 2020-08-01 13:30:00
召开地点： 培训开始前通知
在监管环境和国内药企向创新药转型的双重变革下，新药开发人员 逐步意识到临床研究设计布局对新药研发成败的重要影响，医学事务的价值也日益凸显，企业对创新药的定位将以科学合理的临床研 究设计来落地，好的设计必定会事半功倍，也可以极大缩短研发时 间和成本。临床研究的执行阶段同样离不开医学事务的Lead、 Support和Service。
如何提升医学事务人员的专业技能，提升新药研发效率，应对日益 激烈的竞争环境，NDAA特邀请国内医学事务实战专家策划“医学撰写系统培训”课程，课程侧重于医学撰写、医学监查以及各类研 究报告的撰写，在26学时的学习时间内力求为医学事 务人员提供一个系统而有深度的知识体系。
...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-350125572.html
NDAA-临床试验稽查高级系统培训 （APP在线点播）
召开时间： 2020-08-01 20:15:00
召开地点： 培训开始前通知
NDAA-临床试验稽查高级系统培训
原创：课程目标本课程旨在为想要获得稽查经验的同行提供稽查技能和技巧方面的培训。从各类稽查准备、执行、报告到纠正/预防措施的审核批准，行业资深的稽查员将通过48个课时为您一一讲解。
稽查员
QC/ QM 人员
项目管理人员
监查员
NDAA聚焦创新药领域，自2015年起举办了多场创新药高峰论坛及数十场高级培训课程。课程涉及自新药IND至上市后的开发策略和技术培训，致力于为同仁搭建新药研发一站式技术提升平台。课程采用直播与点播形式结合，充分满足学员学习和工作时间的合理分配，既可以直播时与讲师实时互动，也可以利用碎片化时间进行点播学习。
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1918912067.html
NDAA：新药I期临床试验的方案设计和实施系统培训（APP点播在线）
召开时间： 2020-08-01 19:00:00
召开地点： 培训开始前通知
新药研发是一个漫长而充满挑战的过程。目前，我国正处于向创新药大国转型的关键时期。为了适应产业发展和社会需求，亟需利用创新性思维和先进的技术手段提高新药研发及临床评价水平。纵观新药从发现到上市的整体过程，新药I期临床研究是药物临床试验的起始和关键阶段。国外制药发达地区的经验显示，在新药临床评价的起始阶段开展有针对性的临床药理学研究，探索和评估药动学、药效学和安全性内在联系，阐明给药剂量/暴露-效应关系，将大大提高新药研发效率并降低研发风险。
旨在帮助从事新药临床试验的相关人员系统学习和掌握新药I期临床研究的关键技术和方法，全面提高我国创新药I期研究的实力和水平。
本课程的教学内容将涉及药理学、生理学、临床医学、药学...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-399581523.html
NDAA-临床试验生物统计系统培训（APP在线点播）
召开时间： 2020-08-01 09:00:00
召开地点： 培训开始前通知
本次培训班以临床试验中所涉及到的统计学基本原理和方法展开，从需求出发，为临床试验统计相关人员提供实用性和规范性指导。
共48学时对学员进行模块化、系统化培训，对不同领域、不同类型新药如何从统计角度设计和开展临床试验给予深入指导，课程紧贴学员需求，注重实践，对临床研究中常见的统计问题深入剖析，欢迎新药研发相关学员参与学习。
...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1754921768.html
病案首页、医保基金结算清单填写规范与医保版ICD编码应用专题讲座
召开时间： 2020-08-07 09:00:00
召开地点： 培训开始前通知
各级医疗机构：
2020年5月28日国家医疗保障局为统一医保结算清单数据采集标准，提高医保结算清单数据质量，研究制定了《医疗保障基金结算清单填写规范（试行）》。国家医保局要求认真贯彻落实，加快推进医保结算清单的落地使用，做好基础信息质量控制，提高数据管理能力。
疾病和手术分类编码是医保基金结算清单和病案首页当中的重要项目，是DRG医保支付和公立医院绩效考核开展的依托要素。在一所医院里，如果说病案是一个巨大的信息宝库，编码就是打开这座宝库的钥匙。随着公立医院绩效考核工作的全面启动和DRG医保支付的运行，疾病手术分类编码工作的重要性日益凸显。与此同时，编码也是一门专业性较强、技术含量较高的学科，学习和掌握起来需要一个过程。现如今在大多数医院，编码员缺少和水平低下是一个不争的事实，已成为制约绩效考核和DRG顺利高质量开展的关键点，为此，盖伦医管中心、道恒医管中心、成都西经医院管理研究院8月7日-9日在成都联合举办《病案首页、医保基金结算清单填写规范与医保版ICD编码应用专题讲座》，本届讲座秉持前瞻、实用、共享、交流的原则，聘请国家DR...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-874174321.html
基因编辑技术与动物模型构建研讨会（网络）
召开时间： 2020-08-08 08:00:00
召开地点： 培训开始前通知
https://www.huodongjia.com/event-1488791793.html
临床科研方法与论文写作能力提升大师（网络）研讨会
召开时间： 2020-08-03 08:00:00
召开地点： 培训开始前通知
