生物/医学行业是近几年的热门话题，那么就让活动家小编为大家盘点近期的生物/医学行业相关会议。
2020中韩私密整形研修班（9月班）
召开时间： 2020-09-19 08:30:00
召开地点： 会前通知
妇科美容整形是一门新兴的学科，相关手术广泛开展，求美人群迅速增加，但是，国内尚缺乏相关的操作规范和手术指南，导致业内手术效果参差不齐。为了提高我国妇科整形美容行业的治疗水平，规范妇科美容整形手术过程，我们将于2020年9月19日至20日在北京举办“2020中韩私密整形研修班”。
本次培训班总结了中国医学科学院整形外科医院妇科整形中心20余年的临床经验，从美学理念和解剖特点入手，将妇科整形的原则和手术技巧融会贯通，通过现场演示指导，将常见的妇科手术简易化、具体化，帮助学员更好掌握私密美学整形的实战技巧。本次培训班由中国医学科学院指导、中国协和医科大学出版社主办、北京生命科技产业协会承办，欢迎...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1941756241.html
第11期中荷无土栽培之沙培有机蔬菜种植技术培训班
召开时间： 2020-10-26 08:00:00
召开地点： 会前通知
随着近几年国家对农业的大力支持，很多老板华丽转身，投身农业，结果由于盲目上马、不会管理，投入的钞票石沉大海、血本无归；
很多菜农随波逐流，技术不成熟便学人吃螃蟹，随意用药，得一种病害恨不得将所有药全部用一遍，搞得蔬菜减产，收入低得可怜；
农资人自身知识不足，导致农民用错药、施错肥，直接影响门店经营。
中国是农业大国，大棚蔬菜种植是农业领域发展的重点之一
它是一把双刃剑，玩好了，所向披靡，名利双收；玩坏了，割伤自己，大伤元气。<...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1195348798.html
2020新时期传统中医养生管理创新人才高级研修班
召开时间： 2020-09-12 09:00:00
召开地点： 中国科学院大学
为规范全国https://www.huodongjia.com/event-385441165.html
2020高分SCI文章与标书作图（暨AI软件作图）研讨会（9月线上）
召开时间： 2020-09-26 08:00:00
召开地点： 会前通知
单细胞测序数据分析与研究思路研讨会（9月线上）
召开时间： 2020-09-12 08:00:00
召开地点： 会前通知
详情及报名：
https://www.huodongjia.com/event-442742447.html
调控性非编码RNA与外泌体研究策略（网络）研讨会（9月线上）
召开时间： 2020-09-19 08:00:00
召开地点： 会前通知
https://www.huodongjia.com/event-1668702392.html
肠道菌群与代谢组学研究策略研讨会（9月线上）
召开时间： 2020-09-19 08:00:00
召开地点： 会前通知
https://www.huodongjia.com/event-1270143845.html
多组学数据挖掘与分析（网络）研讨会（9月线上）
召开时间： 2020-09-25 08:00:00
召开地点： 会前通知
2020药品生产监督改革及企业飞检应对研讨班（9月南京）
召开时间： 2020-09-25 08:30:00
召开地点： 会前通知
关于举办“2020药品生产监督改革及企业飞检应对研讨班”的通知
各有关单位：
随着2019年人大通过《疫苗管理法》和《药品管理法》，2020年3月30日，市场监管总局以28号令公布了《药品生产监督管理办法》，并将于2020年7月1日起正式施行。
最新的生产监督办法，体现出了当前我国药监改革的重大趋势，包括“四个最严”的全过程监管要求，结合MAH上市许可持有人管理制度，办法重点解决生产监管中的突出问题，特别强调了生产持续合规和落实企业主体责任。
作为广大制药企业来说，我们要面临的，就是如何满足新的药品生产监督管理办法——MAH流程如何建立？许可企业权责如何划分？药品全生命周期如何管理？应建立哪些上市后监管流程？如何避免数据造假等违法违规行为？
以上这些，都是企业急切面对的问题。
为此，为了彻底解决药企在相关环节的疑惑，同时帮助制药企业更好地应对飞检，帮助生产人员、质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员、注册人员等提高排除风险的能力，降低企业的运行和合规风险，本单位定于2020年9月25日至27日在南京市举办“2020药品生产监督改革及企业飞...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-75743133.html
2020《药品上市后变更管理办法》企业贯彻及应对研讨班
召开时间： 2020-09-18 08:30:00
召开地点： 会前通知
关于举办“2020《药品上市后变更管理办法》企业贯彻及应对研讨班”的通知
各有关单位：
2019年人大通过《疫苗管理法》和《药品管理法》之后，市场监管总局先后出台了若干法规加强药品的注册生产监督管理，特别是加强了药品上市后的变更管理。
2020年7月31日，药监局公布了《药品上市后变更管理办法（试行）（征求意见稿）》，此举在加强药品上市管理的同时，还强化了药品上市许可持有人在药品上市后变更管理的主体责任。而药品的变更，贯穿于药品研发、生产和流通全生命周期，因此，这个管理办法对目前中国的新药申报政策及影响非常深远。对于广大药企来说，如何贯彻分析好法规，及转化成企业的思路，是当前面临的最重要问题，甚至关乎企业未来的发展。
为帮助药品上市持有人及药企积极开展变更管理工作，加深对变更的理解，同时能够基于风险管理对已上市药品进行管理，帮助注册人员、生产人员、质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员等提高排除风险的能力，降低企业的运行和合规风险，本单位定于2020年9月18日至20日在上海市举办“2020《药品上市后变更管理办法》企业贯彻及应对研讨班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。
支持单...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-55154882.html
