生物/医学行业是近几年的热门话题，那么就让活动家小编为大家盘点近期的生物/医学行业相关会议。
2020中韩私密整形研修班（9月班）
召开时间： 2020-09-19 08:30:00
召开地点： 会前通知
妇科美容整形是一门新兴的学科，相关手术广泛开展，求美人群迅速增加，但是，国内尚缺乏相关的操作规范和手术指南，导致业内手术效果参差不齐。为了提高我国妇科整形美容行业的治疗水平，规范妇科美容整形手术过程，我们将于2020年9月19日至20日在北京举办“2020中韩私密整形研修班”。
本次培训班总结了中国医学科学院整形外科医院妇科整形中心20余年的临床经验，从美学理念和解剖特点入手，将妇科整形的原则和手术技巧融会贯通，通过现场演示指导，将常见的妇科手术简易化、具体化，帮助学员更好掌握私密美学整形的实战技巧。本次培训班由中国医学科学院指导、中国协和医科大学出版社主办、北京生命科技产业协会承办，欢迎...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1941756241.html
第11期中荷无土栽培之沙培有机蔬菜种植技术培训班
召开时间： 2020-10-26 08:00:00
召开地点： 会前通知
随着近几年国家对农业的大力支持，很多老板华丽转身，投身农业，结果由于盲目上马、不会管理，投入的钞票石沉大海、血本无归；
很多菜农随波逐流，技术不成熟便学人吃螃蟹，随意用药，得一种病害恨不得将所有药全部用一遍，搞得蔬菜减产，收入低得可怜；
农资人自身知识不足，导致农民用错药、施错肥，直接影响门店经营。
中国是农业大国，大棚蔬菜种植是农业领域发展的重点之一
它是一把双刃剑，玩好了，所向披靡，名利双收；玩坏了，割伤自己，大伤元气。<...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1195348798.html
2020新时期传统中医养生管理创新人才高级研修班
召开时间： 2020-09-12 09:00:00
召开地点： 中国科学院大学
为规范全国https://www.huodongjia.com/event-385441165.html
IGC China 2020第四届免疫基因及细胞治疗论坛
召开时间： 2020-09-24 09:00:00
召开地点： 北京朝阳悠唐皇冠假日酒店
IGC China 2020第四届免疫基因及细胞治疗论坛，将于9月24-25日在北京朝阳悠唐皇冠假日酒店与您一起“聚力未来疗法，引领源创新”。
IGC2020部分嘉宾抢鲜预览
§
韩忠朝，法国国家技术科学院院士 、法国国家医学科学院外籍通讯院士 、国家干细胞工程技术研究中心主任；
§
王全军，国家北京药物安全评价研究中心主任；
§刘明耀，上海邦耀生物科技有限公司董事长兼首席科学家；
§
韩为东，解放军总医...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-181025378.html
2020高分SCI文章与标书作图（暨AI软件作图）研讨会（9月线上）
召开时间： 2020-09-26 08:00:00
召开地点： 会前通知
单细胞测序数据分析与研究思路研讨会（9月线上）
召开时间： 2020-09-12 08:00:00
召开地点： 会前通知
详情及报名：
https://www.huodongjia.com/event-442742447.html
调控性非编码RNA与外泌体研究策略（网络）研讨会（9月线上）
召开时间： 2020-09-19 08:00:00
召开地点： 会前通知
https://www.huodongjia.com/event-1668702392.html
肠道菌群与代谢组学研究策略研讨会（9月线上）
召开时间： 2020-09-19 08:00:00
召开地点： 会前通知
https://www.huodongjia.com/event-1270143845.html
多组学数据挖掘与分析（网络）研讨会（9月线上）
召开时间： 2020-09-25 08:00:00
召开地点： 会前通知
2020药品生产监督改革及企业飞检应对研讨班（9月南京）
召开时间： 2020-09-25 08:30:00
召开地点： 会前通知
关于举办“2020药品生产监督改革及企业飞检应对研讨班”的通知
各有关单位：
随着2019年人大通过《疫苗管理法》和《药品管理法》，2020年3月30日，市场监管总局以28号令公布了《药品生产监督管理办法》，并将于2020年7月1日起正式施行。
最新的生产监督办法，体现出了当前我国药监改革的重大趋势，包括“四个最严”的全过程监管要求，结合MAH上市许可持有人管理制度，办法重点解决生产监管中的突出问题，特别强调了生产持续合规和落实企业主体责任。
作为广大制药企业来说，我们要面临的，就是如何满足新的药品生产监督管理办法——MAH流程如何建立？许可企业权责如何划分？药品全生命周期如何管理？应建立哪些上市后监管流程？如何避免数据造假等违法违规行为？
以上这些，都是企业急切面对的问题。
为此，为了彻底解决药企在相关环节的疑惑，同时帮助制药企业更好地应对飞检，帮助生产人员、质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员、注册人员等提高排除风险的能力，降低企业的运行和合规风险，本单位定于2020年9月25日至27日在南京市举办“2020药品生产监督改革及企业飞...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-75743133.html
