生物/医学行业是近几年的热门话题，那么就让活动家小编为大家盘点近期的生物/医学行业相关会议。
2020中韩私密整形研修班（9月班）
召开时间： 2020-09-19 08:30:00
召开地点： 会前通知
妇科美容整形是一门新兴的学科，相关手术广泛开展，求美人群迅速增加，但是，国内尚缺乏相关的操作规范和手术指南，导致业内手术效果参差不齐。为了提高我国妇科整形美容行业的治疗水平，规范妇科美容整形手术过程，我们将于2020年9月19日至20日在北京举办“2020中韩私密整形研修班”。
本次培训班总结了中国医学科学院整形外科医院妇科整形中心20余年的临床经验，从美学理念和解剖特点入手，将妇科整形的原则和手术技巧融会贯通，通过现场演示指导，将常见的妇科手术简易化、具体化，帮助学员更好掌握私密美学整形的实战技巧。本次培训班由中国医学科学院指导、中国协和医科大学出版社主办、北京生命科技产业协会承办，欢迎...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1941756241.html
第11期中荷无土栽培之沙培有机蔬菜种植技术培训班
召开时间： 2020-10-26 08:00:00
召开地点： 会前通知
随着近几年国家对农业的大力支持，很多老板华丽转身，投身农业，结果由于盲目上马、不会管理，投入的钞票石沉大海、血本无归；
很多菜农随波逐流，技术不成熟便学人吃螃蟹，随意用药，得一种病害恨不得将所有药全部用一遍，搞得蔬菜减产，收入低得可怜；
农资人自身知识不足，导致农民用错药、施错肥，直接影响门店经营。
中国是农业大国，大棚蔬菜种植是农业领域发展的重点之一
它是一把双刃剑，玩好了，所向披靡，名利双收；玩坏了，割伤自己，大伤元气。<...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1195348798.html
2020新时期传统中医养生管理创新人才高级研修班
召开时间： 2020-09-12 09:00:00
召开地点： 中国科学院大学
为规范全国https://www.huodongjia.com/event-385441165.html
IGC China 2020第四届免疫基因及细胞治疗论坛
召开时间： 2020-09-24 09:00:00
召开地点： 北京朝阳悠唐皇冠假日酒店
IGC China 2020第四届免疫基因及细胞治疗论坛，将于9月24-25日在北京朝阳悠唐皇冠假日酒店与您一起“聚力未来疗法，引领源创新”。
IGC2020部分嘉宾抢鲜预览
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韩忠朝，法国国家技术科学院院士 、法国国家医学科学院外籍通讯院士 、国家干细胞工程技术研究中心主任；
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王全军，国家北京药物安全评价研究中心主任；
§ 刘明耀，上海邦耀生物科技有限公司董事长兼首席科学家；
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韩为东，解放军总医...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-181025378.html
2020药品注册申报相关要求及规范研修班（8月济南）
召开时间： 2020-08-22 09:00:00
召开地点： 会前通知
药教协字[2020]第147号
关于举办“药品注册申报相关要求及规范研修班”的通知
（第一轮）
各有关单位：
药品注册作为药品上市前的重要环节，需要专业技术人员和专业注册人员按照监管部门规定整理相关资料后提交给相关审评部门，并与审评人员进行充分、有效的技术沟通，以保证药品能够在规定的审评时限内通过申报。其中，技术人员和注册人员的专业水平直接影响药品注册申报的质量，以及审评工作的整体进程，药品注册申报前做好规范、充分的资料准备则尤为重要。
随着新修订《药品管理法》的实施，药品管理体系的系统性、结构性不断完善。2020年3月30日配套发布的《药品注册管理办法》（以下简称《办法》）对药品注册工作的业务素质等提出了更高的要求，行业内药品注册申报相关主体需从宏观角度出发重构知识体系。因此，迫切需要行业有关从业人员对《办法》有一个全面的学习理解，以提高药品注册资料准备和注册申报工作质量的精准度。由中国医药教育协会举办的“药品注册申报相关要求及规范研修班”拟于2020年8月（初定）举办，现将有关事宜通知如下：
指导单位：中国医药教育协会
主办...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1841301425.html
医药、化工连续化自动化安全化工艺设计高级培训班
召开时间： 2020-08-21 08:30:00
召开地点： 会前通知
关于举办“医药、化工连续化自动化安全化工艺设计高级培训班”的通知
各有关单位
医药、农药、染料及中间体等行业中，有很多的工序都是间歇式生产，由于历史等原因，产量低、效益差、规模小、安全环保要求不高，表现出精细产品粗糙生产的现象，具体表现为设备简陋，现场观感不佳，使用多个反应釜完成相同的反应，使用大量的水或溶剂进行工艺分离，最终使企业的安全、环保、成本、质量等目标要素提升不起来，市场竞争力软弱，更有甚者在当前环保和安全严格的门槛前倒下。
化工过程的连续化具有缩短生产时间和提高工艺效率的优势，连续化生产技术在石化行业、基础化学品行业，早已经运行多年了。目前行业要做的事情就是，将大化工的一些思维方式、工艺手段引入到精细化工行业，为医药化工产业开启崭新的高效精细化时代，为医药行业的转型升级、提升创新能力、实现“零排放、绿色、可持续发展”提供有效的技术手段。为此，我单位将于2020年08月21日-23日在上海市举办“医药、化工连续化自动化安全化工艺设计高级培训班”望有关单位积极转发或组织相关人员参加。现将有关事项通知如下：
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1899754548.html
2020版药典企业实施应用专题研讨班（8月杭州）
召开时间： 2020-08-20 08:30:00
召开地点： 会前通知
关于举办“2020版药典企业实施应用专题研讨班”的通知
各有关单位：
即使受到疫情的影响，5年一次的药典换版也如期而至，各大制药企业都会陆续收到2020年版的最新药典。而2020版药典发生了很多新的变化，其中以临床需求为导向，对应国际先进标准，提高与淘汰相结合，提升了药典的整体水平。2020版《中国药典》中，新增品种319种，修订3177种，不再收载10种，品种调整合并4种，共收载品种5911种。
对于我们广大药企来说，无疑马上将面对的会是更高的标准和面向国际化的新要求。由于种种历史原因，对企业内部的各个部门来说，还存在着对药典各章内容理解不到位，掌握不完整的情况，甚至对于某些QC和研发人员，还不能全面透彻地理解凡例，在日常工作中很难将药典内容全面体现在质量标准和企业质量体系之中。
如果有相关药典专家，能够将2020版药典进行全面梳理，针对各大版块进行详细讲解，同时对如何将药典转化为企业内部管理制度进行演练，相信对各大企业相关知识的认识和提高会非常大的帮助。为此，我单位定于2020年8月20-22日在杭州市举办“2020版药典企业实施应用专题研讨班”。现将有关事项通知如下：
支持单位：青岛科创注射剂研发中心（全国诚信...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1328919281.html
“名老中医经验方、医疗机构制剂、中药新药转化重点及其关键技术”高级研修班（8月西安）
召开时间： 2020-08-15 09:00:00
召开地点： 会前通知
各有关单位：
传承精华，守正创新。党中央、国务院发布了一系列推动中医药事业和产业发展的法规政策，国家有关管理部门也陆续出台了相关配套规定。尊重人用临床经验，尊重真实世界研究，建立健全符合中医药特点的安全、疗效评价方法和技术标准。对传统工艺制备的中药医疗机构制剂实施备案制； 以中药医疗机构制剂为基础研制中药新药，其制剂人用经验对中药新药的安全性、有效性有支撑，经国家药审中心认定，可豁免相应的非临床有效性研究，工艺及稳定性研究，Ⅰ期、Ⅱ期临床试验研究等。
以上这些，对于中药复方新药研发来讲是前所未有的发展机遇，已成为当下有关单位和相关人员关注的热点。但如何正确的理解文件精神，如何按照有关技术要求正确实施，大家渴望专家解读，尤其临床工作者由于专业的跨度，对药物转化重点与关键知之较少；制药企业想早期介入又困于无从下手。
新药研发属于投资大、周期长、风险高的项目，一旦运作有误，投入的大量时间、资金及心血将化为乌有。所以说，无论是从经验方转化为制剂，或是制剂转化为新药，还是从经验方直接进入新药研发，都需要严谨的顶层设计、合理地综合调度、各专业学科的及时沟通、研究方案不断地调整完善，以避免走瞎路、走弯路，保障项目研发顺利进行。
为此，我们拟于2...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-956753918.html
2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班
召开时间： 2020-08-21 08:30:00
召开地点： 会前通知
关于举办“2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班”的通知
各有关单位：
在《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）实施后，为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作，同时，更好地指导申请人规范提交申报资料，国家药品监督管理局近期密集地出台了若干申报及资料要求的法规规范。
包括如下：
《化学药品注册受理审查指南（试行）》（2020年第10号）
《生物制品注册受理审查指南》（2020年第11号）
《M4模块一行政文件和药品信息》的通告（2020年第6号）
《药品生产工艺、质量标准及说明书的通用格式和撰写指南（征求意见稿）》（20200706）
……
同时，我国加入ICH以外，申报资料都在逐步统一按照CTD提交，这也不熟悉CTD格式的企业也造成了不小的难度。
对于这些法规，首先是内容多，而且复杂。在撰写的过程中涉及到很多的历史变革、问题解决和经验总结。对于我们的药品注册企业来说，如果无法完全吃透法规，则不可避免地会影响正常申报的效率，对公司来说肯定会造成损失。
为此，本单位定于2020年8...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-982930628.html
“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班
召开时间： 2020-09-03 08:30:00
召开地点： 会前通知
关于举办“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班的通知
各有关单位：
当前，随着《药品管理法》及相关法规的出台，这无论是对监管、研发、生产等等都提出了更高的要求，同时进一步鼓励创新。我国是制药生产大国，而我们在药品生产过程中还存在着诸多问题，如在现场检查中发现严重的生产工艺不一致等缺陷，充分暴露出部分企业对原辅料的质量把控，药品生产工艺过程控制存在偏差等问题，很难保证质量的可靠，故化药的工艺优化和改进可以提高生产效率，增加企业生产收益。为在激烈的市场竞争中获取一定的优势。
根据当前新药研发及生产形势的需要，为了更好的交流探讨化药工艺优化与改进，促进前沿药用辅料产品在工艺开发改进中的应用，有效的把工艺改进、设备更新与辅料的应用有效的结合，切实提高生产效率，以保证药品质量安全。为此，我单位定于2020年9月3-5日在上海市举办“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班。现将有关事项通知如下：
会议时间：2020年9月3-5日 (3日全天报到)
报到地点：上海市 (具体地点直接发给报名人员)
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1906933694.html
