生物/医学行业是近几年的热门话题，那么就让活动家小编为大家盘点近期的生物/医学行业相关培训。
2020中韩私密整形研修班（9月班）
召开时间： 2020-09-19 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
妇科美容整形是一门新兴的学科，相关手术广泛开展，求美人群迅速增加，但是，国内尚缺乏相关的操作规范和手术指南，导致业内手术效果参差不齐。为了提高我国妇科整形美容行业的治疗水平，规范妇科美容整形手术过程，我们将于2020年9月19日至20日在北京举办“2020中韩私密整形研修班”。
本次培训班总结了中国医学科学院整形外科医院妇科整形中心20余年的临床经验，从美学理念和解剖特点入手，将妇科整形的原则和手术技巧融会贯通，通过现场演示指导，将常见的妇科手术简易化、具体化，帮助学员更好掌握私密美学整形的实战技巧。本次培训班由中国医学科学院指导、中国协和医科大学出版社主办、北京生命科技产业协会承办，欢迎...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1941756241.html
2020新时期传统中医养生管理创新人才高级研修班
召开时间： 2020-09-12 09:00:00
召开地点： 中国科学院大学
为规范全国https://www.huodongjia.com/event-385441165.html
IGC China 2020第四届免疫基因及细胞治疗论坛
召开时间： 2020-09-24 09:00:00
召开地点： 北京朝阳悠唐皇冠假日酒店
IGC China 2020第四届免疫基因及细胞治疗论坛，将于9月24-25日在北京朝阳悠唐皇冠假日酒店与您一起“聚力未来疗法，引领源创新”。
IGC2020部分嘉宾抢鲜预览
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韩忠朝，法国国家技术科学院院士 、法国国家医学科学院外籍通讯院士 、国家干细胞工程技术研究中心主任；
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王全军，国家北京药物安全评价研究中心主任；
§ 刘明耀，上海邦耀生物科技有限公司董事长兼首席科学家；
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韩为东，解放军总医...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-181025378.html
“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班
召开时间： 2020-09-03 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
关于举办“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班的通知
各有关单位：
当前，随着《药品管理法》及相关法规的出台，这无论是对监管、研发、生产等等都提出了更高的要求，同时进一步鼓励创新。我国是制药生产大国，而我们在药品生产过程中还存在着诸多问题，如在现场检查中发现严重的生产工艺不一致等缺陷，充分暴露出部分企业对原辅料的质量把控，药品生产工艺过程控制存在偏差等问题，很难保证质量的可靠，故化药的工艺优化和改进可以提高生产效率，增加企业生产收益。为在激烈的市场竞争中获取一定的优势。
根据当前新药研发及生产形势的需要，为了更好的交流探讨化药工艺优化与改进，促进前沿药用辅料产品在工艺开发改进中的应用，有效的把工艺改进、设备更新与辅料的应用有效的结合，切实提高生产效率，以保证药品质量安全。为此，我单位定于2020年9月3-5日在上海市举办“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班。现将有关事项通知如下：
会议时间：2020年9月3-5日 (3日全天报到)
报到地点：上海市 (具体地点直接发给报名人员)
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1906933694.html
2020高分SCI文章与标书作图（暨AI软件作图）研讨会（9月线上）
召开时间： 2020-09-26 08:00:00
召开地点： 培训开始前通知
2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策高级研修班
召开时间： 2020-09-03 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
关于举办“2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策”高级研修班的通知
各有关单位：
水是药物生产中用量最大，使用最广的一种辅料，制药用水系统，是当今各药企日常运营的重要设施，同时全球监管机构包括FDA、欧盟、NMPA等重要关注点，监管内容各有特色，如何以法规为出发点，满足GMP对制药用水要求，同时符合药典相关要求，建造设计、建造、安装、验证、日常运营高标准制药用水系统，这是各大药企管理层、QA、QC、验证、设备工程及相关部门考虑的主要问题
为帮助制药企业更好地掌握全球制药用水的监管法规，系统性学习制药用水系统基础知识，促进药品质量管理上台阶.我单位定于2020年9月3-5日在上海市举办“2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策”高级研修班。确保各企业能够上手、实施并详细运用，现就有关事项通知如下：
主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专委会
北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播平台
支持单位：青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1638902875.html
2020药品数据管理规范实施研讨班
召开时间： 2020-09-03 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
关于举办“2020药品数据管理规范实施研讨班”的通知
各有关单位：
在《药品管理法》《疫苗管理法》陆续生效之后，我国对于药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理的要求，又提高到了一个新的高度。
在这个背景下，国家药监局于2020年6月底新发布了《药品记录与数据管理要求（试行）》，并将于2020年12月1日起正式施行，这对于药品相关的信息真实、准确、完整和可追溯是全新的要求。
《药品数据管理规范》，于2017年首次征求意见，之后经过了多方反馈和修改，即将定稿并正式实施。相对单个的GMP或GCP规范，此规范的应用范围更广，将药品数据管理延伸到了从药品研发、生产、流通、上市后监测与评价等产品生命周期中全部活动的数据管理。因此，对应地，需要学习法规的部门，就不仅仅是药品生产机构，而且延伸到了药品研发机构、流通机构等所有环节，只要是可能对药品质量管理和患者产生不利影响的所有环节，都必须进行数据完整性和可靠性管理。
为此，为了彻底解决药企在相关环节的疑惑。同时帮助制药企业提高数据管理水平，帮助质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员、注册人员、研发人员等等提高排除风险的能力，...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-121702486.html
2020多类型企业MAH综合管控体系建设实战培训班（9月杭州）
召开时间： 2020-09-03 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
关于举办“2020多类型企业MAH综合管控体系建设实战培训班”的通知
各有关单位：
随着药品管理法的生效，Mah上市许可持有人制度即将在全国范围铺开执行。可能很多企业对这个概念还比较陌生，无论是作为研发还是生产，在执行这个新制度的时候都会遇到若干问题。
比如：
作为研发企业应该准备什么资源？
将品种外包给企业生产，应该如何进行检查和控制？
检查的时候，会关注哪些销售和召回的质量体系？
…
以上这些问题在执行的时候，不同的企业会有不同的应对，结果也是千差万别。
为帮助广大的企业统一认识，提高执行，顺利的通过MAH检查，我们特别邀请了在行业内有丰富实战经验和法规研究经验的老师现身说法，全干货分享。相信对即将面对MAH检查的企业和生都有相当大的帮助。本单位定于2020年9月9日至11日在苏州市举办“2020多类型企业MAH综合管控体系建设实战培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-975298438.html
2020研发及QC实验室合规管理专题培训（9月上海）
召开时间： 2020-09-04 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
关于举办第二期“2020研发及QC实验室合规管理专题培训班”的通知
各有关单位：
2020年突如其来的疫情，给国内外制药行业带来了巨大的影响。另一方面，药发布的一系列文件，包括新药法，新注册管理办法，以及生产监督管理办法等，也给我们制药企业的日常合格管理带来了更大的压力。
一直以来，制药企业的研发及GMPQC实验室都是经常出现问题的版块，尤其是FDA 的483观察项，越来越多的实验室管理问题。日常运营、数据完整、检验仪器设备验证，或是人员的合规操作，都是同实验室质量体系管理密不可分的，一个良好的质量管理体系，能够保证实验室的运行的过程中合规、合法，产生出合格的放行或申报数据。
但是，空洞的法规条文，如何落地在实验室日常运营SMP及SOP中，这仍然是大家关心及最疑惑的问题。如果能够以实践为基础，将最新的法规条文运用于研发及cGMP QC实验室质量体系中，并同现场核查有机结合，最终给出完整解决方案，对于各药企，无论是提升效率、满足法规符合性，或是节约日常运营成本，都会带来非常大的帮助。这些内容，无论对于质量管理人员、质量控制人员、...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-959301794.html
2020药品生产监督改革及企业飞检应对研讨班（9月南京）
召开时间： 2020-09-25 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
关于举办“2020药品生产监督改革及企业飞检应对研讨班”的通知
各有关单位：
随着2019年人大通过《疫苗管理法》和《药品管理法》，2020年3月30日，市场监管总局以28号令公布了《药品生产监督管理办法》，并将于2020年7月1日起正式施行。
最新的生产监督办法，体现出了当前我国药监改革的重大趋势，包括“四个最严”的全过程监管要求，结合MAH上市许可持有人管理制度，办法重点解决生产监管中的突出问题，特别强调了生产持续合规和落实企业主体责任。
作为广大制药企业来说，我们要面临的，就是如何满足新的药品生产监督管理办法——MAH流程如何建立？许可企业权责如何划分？药品全生命周期如何管理？应建立哪些上市后监管流程？如何避免数据造假等违法违规行为？
以上这些，都是企业急切面对的问题。
为此，为了彻底解决药企在相关环节的疑惑，同时帮助制药企业更好地应对飞检，帮助生产人员、质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员、注册人员等提高排除风险的能力，降低企业的运行和合规风险，本单位定于2020年9月25日至27日在南京市举办“2020药品生产监督改革及企业飞...