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病案首页、医保基金结算清单填写规范与医保版ICD编码应用专题讲座
召开时间： 2020-08-07 09:00:00
召开地点： 培训开始前通知
各级医疗机构：
2020年5月28日国家医疗保障局为统一医保结算清单数据采集标准，提高医保结算清单数据质量，研究制定了《医疗保障基金结算清单填写规范（试行）》。国家医保局要求认真贯彻落实，加快推进医保结算清单的落地使用，做好基础信息质量控制，提高数据管理能力。
疾病和手术分类编码是医保基金结算清单和病案首页当中的重要项目，是DRG医保支付和公立医院绩效考核开展的依托要素。在一所医院里，如果说病案是一个巨大的信息宝库，编码就是打开这座宝库的钥匙。随着公立医院绩效考核工作的全面启动和DRG医保支付的运行，疾病手术分类编码工作的重要性日益凸显。与此同时，编码也是一门专业性较强、技术含量较高的学科，学习和掌握起来需要一个过程。现如今在大多数医院，编码员缺少和水平低下是一个不争的事实，已成为制约绩效考核和DRG顺利高质量开展的关键点，为此，盖伦医管中心、道恒医管中心、成都西经医院管理研究院8月7日-9日在成都联合举办《病案首页、医保基金结算清单填写规范与医保版ICD编码应用专题讲座》，本届讲座秉持前瞻、实用、共享、交流的原则，聘请国家DR...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-874174321.html
基因编辑技术与动物模型构建研讨会（网络）
召开时间： 2020-08-08 08:00:00
召开地点： 培训开始前通知
https://www.huodongjia.com/event-1488791793.html
临床科研方法与论文写作能力提升大师（网络）研讨会
召开时间： 2020-08-03 08:00:00
召开地点： 培训开始前通知
2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证专题
召开时间： 2020-08-06 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
关于举办“2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证专题培训班”的通知
药物质量控制已经不是传统的药物分析技术，还牵涉到药事法规知识、其他相关的专业知识，过去的教科书已经不能适应现代的药品生产和研发的质量控制的最新要求，广大分析工作者在实际质量控制过程中会碰到许多问题的而痛苦不已，如药品的取样问题：如何理解均一性和代表性概念和矛盾，混粉均一性验证的全量取样怎样保证取样的代表性和均一性？以及沿用多年的国标取样公式是否科学？如原料药的物理性状控制问题：如何通过控制粒度、晶型、晶癖等物理性状，解决口服制剂的一致性评价问题。如分析精度问题：如何理解有效位数的概念和作用？如何在工作中使用全值法和修约法？包括中国药典的9010章中关于精密度的可接受范围存在许多不科学之处，作为技术要求，需要从质量测量精度和质量控制精度加以澄清。如对照品的标化等管理目前也没有系统性的描述，许多企业的关于对照品的纯度规定过高，在实际操作中出现偏差而纠结，包括对于杂质对照品制备难量少的问题解决？如质量标准的制定...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-303274404.html
细胞程序性死亡(凋亡/焦亡/坏死/铁死亡)研究方法在线培训班
召开时间： 2020-08-08 09:00:00
召开地点： 培训开始前通知
细胞程序性死亡(凋亡/焦亡/坏死/铁死亡)研究方法在线培训
一次搞懂所有的细胞死亡方式
尊敬的老师/学员 ：
您好！
细胞程序性死亡(Programmed Cell Death, PCD)，是指细胞接受某种信号或受到某些因素刺激后，为了维持内环境稳定而发生的一种主动性消亡过程。它既出现在个体正常的发育过程中，也出现在非正常生理状态或疾病中；既在体内发生，也发生在体外培养物中。目前，常见的细胞程序性死亡形式包括：细胞凋亡（Apoptosis）、细胞焦亡（Pyroptosis）、细胞自噬（Autophagy）、程序性坏死或坏死性凋亡（Necroptosis）、铁死亡（Ferroptosis）。过去几十年...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-70641264.html
“计算机辅助药物设计”8月线上+杭州线下暑期实战培训
召开时间： 2020-08-01 09:00:00
召开地点： 培训开始前通知
关于举办“计算机辅助药物设计技术与应用”线上+线下暑期实战培训的通知
各有关单位:
当今，随着人类基因组计划的完成、蛋白组学的迅猛发展，以及大量与人类疾病相关基因的发现，药物作用的靶标分子急剧增加；计算机辅助药物设计是通过计算机模拟、计算和预算药物与受体生物大分子之间的关系，设计和优化先导化合物的方法；在计算机技术推动下，现在每项有一定规模的新药研究工作中，计算机辅助药物设计的研究都是一个基本的工作，世界上每一个大的制药公司都在使用计算机技术，致力发展该技术，应用前景十分广阔。
为全力做好教育系统新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作，确保广大师生的身体健康和生命安全，根据中央有关精神以及教育部《关于2020年春季学期延期开学的通知》，各级教育主管部门也纷纷提出将通过开展网络教学，确保“停课不停教、不停学”。应新老客户的科研需求，北京软研国际信息技术研究院特举办“计算机辅助药物设计技术与应用”线上+线下暑期实战培训，本次培训由互动派（北京）教育科技有限公司具体承办，具体相关事宜通知如下：
本次暑期课程共计5天，采用“3+2”教学体系，3天在线教学...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-72071767.html
2020药品注册申报相关要求及规范研修班（8月济南）
召开时间： 2020-08-22 09:00:00
召开地点： 培训开始前通知
药教协字[2020]第147号
关于举办“药品注册申报相关要求及规范研修班”的通知
（第一轮）
各有关单位：
药品注册作为药品上市前的重要环节，需要专业技术人员和专业注册人员按照监管部门规定整理相关资料后提交给相关审评部门，并与审评人员进行充分、有效的技术沟通，以保证药品能够在规定的审评时限内通过申报。其中，技术人员和注册人员的专业水平直接影响药品注册申报的质量，以及审评工作的整体进程，药品注册申报前做好规范、充分的资料准备则尤为重要。
随着新修订《药品管理法》的实施，药品管理体系的系统性、结构性不断完善。2020年3月30日配套发布的《药品注册管理办法》（以下简称《办法》）对药品注册工作的业务素质等提出了更高的要求，行业内药品注册申报相关主体需从宏观角度出发重构知识体系。因此，迫切需要行业有关从业人员对《办法》有一个全面的学习理解，以提高药品注册资料准备和注册申报工作质量的精准度。由中国医药教育协会举办的“药品注册申报相关要求及规范研修班”拟于2020年8月（初定）举办，现将有关事宜通知如下：
指导单位：中国医药教育协会
主办...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1841301425.html
医药、化工连续化自动化安全化工艺设计高级培训班
召开时间： 2020-08-21 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
关于举办“医药、化工连续化自动化安全化工艺设计高级培训班”的通知
各有关单位
医药、农药、染料及中间体等行业中，有很多的工序都是间歇式生产，由于历史等原因，产量低、效益差、规模小、安全环保要求不高，表现出精细产品粗糙生产的现象，具体表现为设备简陋，现场观感不佳，使用多个反应釜完成相同的反应，使用大量的水或溶剂进行工艺分离，最终使企业的安全、环保、成本、质量等目标要素提升不起来，市场竞争力软弱，更有甚者在当前环保和安全严格的门槛前倒下。
化工过程的连续化具有缩短生产时间和提高工艺效率的优势，连续化生产技术在石化行业、基础化学品行业，早已经运行多年了。目前行业要做的事情就是，将大化工的一些思维方式、工艺手段引入到精细化工行业，为医药化工产业开启崭新的高效精细化时代，为医药行业的转型升级、提升创新能力、实现“零排放、绿色、可持续发展”提供有效的技术手段。为此，我单位将于2020年08月21日-23日在上海市举办“医药、化工连续化自动化安全化工艺设计高级培训班”望有关单位积极转发或组织相关人员参加。现将有关事项通知如下：
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1899754548.html
2020版药典企业实施应用专题研讨班（8月杭州）
召开时间： 2020-08-20 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
关于举办“2020版药典企业实施应用专题研讨班”的通知
各有关单位：
即使受到疫情的影响，5年一次的药典换版也如期而至，各大制药企业都会陆续收到2020年版的最新药典。而2020版药典发生了很多新的变化，其中以临床需求为导向，对应国际先进标准，提高与淘汰相结合，提升了药典的整体水平。2020版《中国药典》中，新增品种319种，修订3177种，不再收载10种，品种调整合并4种，共收载品种5911种。
对于我们广大药企来说，无疑马上将面对的会是更高的标准和面向国际化的新要求。由于种种历史原因，对企业内部的各个部门来说，还存在着对药典各章内容理解不到位，掌握不完整的情况，甚至对于某些QC和研发人员，还不能全面透彻地理解凡例，在日常工作中很难将药典内容全面体现在质量标准和企业质量体系之中。
如果有相关药典专家，能够将2020版药典进行全面梳理，针对各大版块进行详细讲解，同时对如何将药典转化为企业内部管理制度进行演练，相信对各大企业相关知识的认识和提高会非常大的帮助。为此，我单位定于2020年8月20-22日在杭州市举办“2020版药典企业实施应用专题研讨班”。现将有关事项通知如下：
支持单位：青岛科创注射剂研发中心（全国诚信...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1328919281.html
“名老中医经验方、医疗机构制剂、中药新药转化重点及其关键技术”高级研修班（8月西安）
召开时间： 2020-08-15 09:00:00
召开地点： 培训开始前通知
各有关单位：
传承精华，守正创新。党中央、国务院发布了一系列推动中医药事业和产业发展的法规政策，国家有关管理部门也陆续出台了相关配套规定。尊重人用临床经验，尊重真实世界研究，建立健全符合中医药特点的安全、疗效评价方法和技术标准。对传统工艺制备的中药医疗机构制剂实施备案制； 以中药医疗机构制剂为基础研制中药新药，其制剂人用经验对中药新药的安全性、有效性有支撑，经国家药审中心认定，可豁免相应的非临床有效性研究，工艺及稳定性研究，Ⅰ期、Ⅱ期临床试验研究等。
以上这些，对于中药复方新药研发来讲是前所未有的发展机遇，已成为当下有关单位和相关人员关注的热点。但如何正确的理解文件精神，如何按照有关技术要求正确实施，大家渴望专家解读，尤其临床工作者由于专业的跨度，对药物转化重点与关键知之较少；制药企业想早期介入又困于无从下手。
新药研发属于投资大、周期长、风险高的项目，一旦运作有误，投入的大量时间、资金及心血将化为乌有。所以说，无论是从经验方转化为制剂，或是制剂转化为新药，还是从经验方直接进入新药研发，都需要严谨的顶层设计、合理地综合调度、各专业学科的及时沟通、研究方案不断地调整完善，以避免走瞎路、走弯路，保障项目研发顺利进行。
为此，我们拟于2...
