医药行业是近几年的热门话题，那么就让活动家小编为大家盘点2019的医药行业相关会议。
2019药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控培训班（12月上班）
召开时间：2019-12-05
召开地点：会前通知
各有关单位：
新修订颁布的《药品管理法》标志着我国药品管理进入一个新时代，它不论对监管和业界都带来巨大的影响，既是机遇也是挑战。新监管时代的到来一定会出现格局的巨大变化和加速产业的升级。在这种新的法规环境下更加凸显了药品研发质量管理的重要性。也是目前药品研发机构面临的最大管理困惑。为了帮助药品研发企业在研发质量体系建立中及研发数据可靠性管控中解读碰到的问题与困惑，更好完整准确的实施《药品管理法》，我们定于2019年12月5-7在上海举办“2019药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控”专题研修班，现就有关培训事项通知如下：
支持单位：青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）
会议安排
会议时间：2019年12月5-7日 (5日全天报到)
报到地点：上海市 (具体地点直接发给报名人员)
参会对象
1.从事药品研发，生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关...
详情及报名：https://www.huodongjia.com/event-1623441658.html
2019《药品生产监督管理办法》新旧对比及实施解读专题培训班（12月南京班）
召开时间：2019-12-21
召开地点：会前通知
关于举办“2019《药品生产监督管理办法》新旧对比及实施解读专题培训班”的通知
各有关单位：
2019年8月26日，《药品管理法》经第十三届全国人民代表常务委员会第十二次会议审议通过，自2019年12月1日起施行。为建立科学、严格的药品监督管理制度，确保《药品管理法》有效贯彻执行，国家药品监督管理局组织起草了《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》，于2019年9月30日通过国家药品监督管理局网站向社会公开征求意见。
这是历时15年之后的一次全面大修，新版《药品生产监督管理办法》草案共七章七十四条，比较系统地回答了在新体制机制下，未来生产监管什么、怎么监管的问题。对于我们生产企业来说，目前首先要面对的，就是熟悉法规有哪些变化，对企业有哪些影响，企业应该如何积极应对。
为此，本单位定于2019年 12月21日-23日在南京市举办“2019《药品生产监督管理办法》新旧对比及实施解读专题培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。...
详情及报名：https://www.huodongjia.com/event-603844491.html
2019中国药物制剂研发前沿技术峰会 （上海）
召开时间：2019-12-12
召开地点：上海虹桥新华联索菲特大酒店
尊敬的先生/女士：
您好，我们诚挚的邀请您参加“2019中国药物制剂研发前沿技术峰会”。本次峰会将于2019年12月12日-13日在上海虹桥新华联索菲特大酒店举行，诚挚邀请各位制药领域的广大研发工作者和药企工作人员荟聚上海，一同分享药物制剂研发前沿技术。
为推动制药行业的发展，主办方特邀请国内外一流制药领域专家，聚焦缓控释制剂、皮肤外用制剂、3D打印技术、AI人工智能等前沿技术话题进行技术分享。全面系统的揭示制剂研发要领，相信在为期两天的峰会上，会给您带来技术的盛宴。
我们期待与您相聚！
https://www.huodongjia.com/event-920831196.html
DRGs支付方式改革下的医院精细化管理学习班2019（11月济南班）
召开时间：2019-11-21
召开地点：会前通知
医疗支付方式改革，实行DRGs收付费是推进医药卫生体制改革的重要内容,建立按病种收付费机制对于健全医保支付机制和利益调控机制、调节医疗服务行为、引导医疗资源合理配置、控制医疗费用不合理增长具有重要意义。DRGs收付费改革不仅涉及医疗服务价格和医保基金管理方 式的重大变化,更重要的是会影响医院运行管理机制的根本转变。为此，北京中日友好医院特举办“DRGs支付方式改革下的医院精细化管理”学习班。授予国家级Ⅰ类继续医学教育学分。现将有关事宜通知如下：
参加对象
1、各级卫生健康委分管领导，医政医管部门、医保管理、信息中心等相关部门负责人；
2、各级国家医疗保障局有关领导和有关科室负责人；
3、各级医院院长、书记、医务、质控、病案、医保、运营、物价、绩效、信息与统计、财务、药剂等科室负责人、临床科室主任及业务骨干。
时间、地点
报到日期：2019年1...
详情及报名：https://www.huodongjia.com/event-1250901934.html
2019新政下原料药制备工艺研究关键技术解析班（11月杭州班）
召开时间：2019-11-14
召开地点：会前通知
各有关单位：
新医药政策环境下，随着我国研发实力的提升，创新药获批数量井喷，进一步加强了我国原料药产业化的需求和速度。而药物研发过程中，原料药始终处于先头部队的位置，其进展往往直接影响后续的制剂开发、临床前及临床研究，以及最终的商业化。而当前一致性评价和MAH制度都对原料药的质量、供应和规模化提出了更高要求，成为仿制药企业的优先考虑因素。如果拥有原料药优势，那么就意味着有了一张竞争的王牌。而原料药的制备是药物研究和开发的基础，是药物研发的起始阶段，其主要目的是为药物研发过程中药理毒理、制剂、临床等研究提供合格的原料药，为质量研究提供信息，通过对工艺全过程的控制保证生产工艺的稳定、可行，为上市药品的生产提供符合要求的原料药。
为了帮助制药企业提高原料药研发水平，探讨和改进实际工作中存在的问题，从而进一步保证制备工艺的可靠性，提高企业的核心竞争力。经研究，本单位定于2019年11月14-16日在杭州市举办“新政下原料药制备工艺研究关键技术解析”...
详情及报名：https://www.huodongjia.com/event-262048333.html
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