第六届基因编辑与CRISPR技术国际研讨会(GECT 2025)将于2025年5月23-25日在中国西安举行。GECT 2025旨在为业内专家学者分享技术进步和业务经验，聚焦生物医学、基因编辑的临床应用、CRISPR系统和CRISPR技术、基因体外有效传递、基因敲入和基因组筛选、基因组工程和DNA修复、单碱基编辑等相关领域的前沿研究，提供一个交流的平台。会议将集聚来自世界各地的科研人员、工程师、学者及业界专家，展示他们在基因编辑与CRISPR技术领域的最新研究成果及活动进展。
西安，古称长安、镐京，是陕西省会、副省级市、关中平原城市群核心城市、丝绸之路起点城市、"一带一路"核心区、中国西部地区重要的中心城市，国家重要的科研、教育、工业基地。西安是中国四大古都之一，联合国科教文组织于1981年确定的“世界历史名城”，美媒评选的世界十大古都之一。地处关中平原中部，北濒渭河，南依秦岭，八水润长安。西安市是国家重要的科研、教育和工业基地。境内有两项六处遗产被列入《世界遗产名录》，分别是秦始皇陵及兵马俑、大雁塔、小雁塔、唐长安城大明宫遗址、汉长安城未央宫遗址、兴教寺塔。另有西安城墙、钟鼓楼、华清池、终南山、大唐芙蓉园、陕西历史博物馆、碑林等景点。西安拥有西安交通大学、西北工业大学、西安电子科技大学等7所“双一流”建设高校。
诚邀各位专家代表同聚西安，共襄盛会！
出版物：所有被会议录用的英文稿件将会发表在国际英文开源期刊的正刊上。
检索：知网及谷歌学术收录
注：1. 初版文章必须是PDF或WORD版格式，并统一通过网上投稿系统或组委会邮箱提交。终版文章必须是可编辑的WORD版格式或Latex文件包。
2. 如果您只是参会作报告，不需要发表文章，只需要将英文摘要提交到投稿系统。
3. 您可点击左上角Template for Manuscripts下载全文投稿模板，按照此模板准备文章。全文篇幅建议15-20页（按照模板格式，带图和参考文献），超过20页需缴纳超页费。摘要投稿无格式要求，具备标题、内容、关键词、作者信息即可，篇幅建议控制在1页以内，最长不超过2页。
4. 投稿之后5-7个工作日内您会收到审核结果，如逾期未收到邮件通知，请您尽快联系我们。
5. 可投中文稿件，文章题目、摘要，关键词需要中英双语，正文部分为中文（可联系我们索取模板文档）。参会时口头报告/海报张贴必须做英文的。
第六届基因编辑与CRISPR技术国际研讨会(GECT 2025)将于2025年5月23-25日在中国西安召开。本次国际会议聚焦基因编辑与CRISPR技术相关领域的前沿研究，旨在为行业内专家和学者分享技术进步和业务经验提供一个交流的平台。
该会议征文涉及领域包括（但不限于）：
Biomedicine
Cas Genes and CRISPR Subtypes
Clinical Application of Gene Editing
CRISPR Biology
CRISPR Systems and CRISPR Technologies
CRISPR-Associated Systems
Delivery and specificity of CRISPR-based tools
Different Gene Delivery Systems
Disease Models
Effective Delivery for Genes in Vitro
Gene Drive
Gene Editing Technology and Gene Editing Efficiency
Gene Editing-Based Safety and Ethics
Gene Function
Gene Knock In and Genomic Screening
Gene Therapy
Genetic Vaccines
Genetics and Genomic Medicine
Genome Editing and Genome Regulation
Genome Engineering and DNA repair
In Situ Gene Editing
In Vitro Genetic Depletion
In Vivo Gene Editing
Locus Structure
Molecular Epigenetics
Nano-Therapy
Off-Target Effects
Optimizing Repair of CRISPR-Generated DNA Breaks
Programmable Gene Expression
Regulatory, Safety Aspects of Cell and Gene Therapy
Repeated Sequences
RNA Editing Technology
RNA Guided Nuclease for Genome Modifications
RNAi and Gene Therapy
RNAi based Screening Technologies
Single Base Editing
Spacer Acquisition, Biogenesis, and Interference
Targeted Gene Replacement
Vectors for Gene Therapy
Viral Gene Therapy
