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第五届基因编辑与CRISPR技术国际研讨会(GECT 2024)

Posted on 2024年5月14日 By 会议培训时间表

第五届基因编辑与CRISPR技术国际研讨会(GECT 2024)将于2024年5月28-30日在中国昆明。GECT 2024旨在为业内专家学者分享技术进步和业务经验,聚焦生物医学、基因编辑的临床应用、CRISPR系统和CRISPR技术、基因体外有效传递、基因敲入和基因组筛选、基因组工程和DNA修复、单碱基编辑等相关领域的前沿研究,提供一个交流的平台。会议将集聚来自世界各地的科研人员、工程师、学者及业界专家,展示他们在基因编辑与CRISPR技术领域的最新研究成果及活动进展。

昆明,享“春城”之美誉,云南省省会,中国面向东南亚、南亚开放的门户城市,国家历史文化名城,我国重要的旅游、商贸城市,西部地区重要的中心城市之一。昆明地处云贵高原中部,北与凉山彝族自治州相连,西南与玉溪市、东南与红河哈尼族彝族自治州毗邻,西与楚雄彝族自治州接壤,东与曲靖市交界,是滇中城市群的核心圈、亚洲5小时航空圈的中心,国家一级物流园区布局城市之一。昆明市为山原地貌。地势大致北高南低,多溶洞和溶岩地貌,溶岩盆地有石林坝子。属北亚热带低纬高原山地季风气候。年平均气温16.5℃,年均降雨量1450毫米,无霜期278天,气候宜人。

第五届基因编辑与CRISPR技术国际研讨会(GECT 2024)诚邀领域内的各位专家和代表同聚昆明,共襄盛会!

出版物:所有被会议录用的英文稿件将会发表在开源期刊上。
检索类型:知网及谷歌学术收录

注:

1. 如果您只是参会作报告,不需要发表文章,您只需要将您的摘要提交到投稿系统。
2. 按照模板准备文章。全文篇幅建议8-10页(按照模板格式,带图和参考文献),超过10页需缴纳超页费。摘要投稿无格式要求,具备标题、内容、关键词、作者信息即可,篇幅建议控制在1页以内,最长不超过2页。
3. 投稿之后3-5个工作日内您会收到审核结果。
4. 也可投递中文稿件,但是论文必须有英文题目、英文摘要,且口头报告必须做英文的。

第五届基因编辑与CRISPR技术国际研讨会(GECT 2024)将于2024年5月28-30日在中国昆明召开。本次国际会议聚焦基因编辑与CRISPR技术相关领域的前沿研究,旨在为行业内专家和学者分享技术进步和业务经验提供一个交流的平台。

该会议征文涉及领域包括(但不限于):
Biomedicine
Cas Genes and CRISPR Subtypes
Clinical Application of Gene Editing
CRISPR Biology
CRISPR Systems and CRISPR Technologies
CRISPR-Associated Systems
Delivery and specificity of CRISPR-based tools
Different Gene Delivery Systems
Disease Models
Effective Delivery for Genes in Vitro
Gene Drive
Gene Editing Technology and Gene Editing Efficiency
Gene Editing-Based Safety and Ethics
Gene Function
Gene Knock In and Genomic Screening
Gene Therapy
Genetic Vaccines
Genetics and Genomic Medicine
Genome Editing and Genome Regulation
Genome Engineering and DNA repair
In Situ Gene Editing
In Vitro Genetic Depletion
In Vivo Gene Editing
Locus Structure
Molecular Epigenetics
Nano-Therapy
Off-Target Effects
Optimizing Repair of CRISPR-Generated DNA Breaks
Programmable Gene Expression
Regulatory, Safety Aspects of Cell and Gene Therapy
Repeated Sequences
RNA Editing Technology
RNA Guided Nuclease for Genome Modifications
RNAi and Gene Therapy
RNAi based Screening Technologies
Single Base Editing
Spacer Acquisition, Biogenesis, and Interference
Targeted Gene Replacement
Vectors for Gene Therapy
Viral Gene Therapy

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