武永峰目前在吉林省食品药品监督管理局药品生产监管处工作，任职副处长，主要负责药品生产监督管理和药品 GMP 检查工作。从 2002 年加入吉林省食品药品监督监管理局至今的十余年中，作为检查组长参与国内及国外的药 品 GMP 认证检查、产品上市批准前检查，主要涉及生物制品，药品，原料药的 GMP 检查等，是 CFDA2011 年首批实 行进口药品海外检查的国际检查员之一，同时多次参加世界卫生组织对中国疫苗监管体系评估中，由 WHO 专家担任 观察员的药品 GMP 检查。在进入吉林省食品药品监督管理局之前，在一家生物制药公司从事重组白细胞介素 2 及干 扰素 α2b 的生产技术工作。 本科毕业于吉林大学生命科学学院生物制药专业，并取得制药工程专业硕士学位。目前是 ISPE 中国区法规委员会 委员。
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