Thomas Cosgrove,美国FDA药品评价和研究中心合规事务办公室，生产质量处主任. Thomas Cosgrove是FDA药品评价和研究中心（CDER）的生产质量办公室（OMQ）负责人。他指导CGMP和产品质量有关的合规活动。Thomas在OMQ任职之前，他曾带领CDER的未批准药品标签执行办公室（OUDLC），负责FDA合规部门的药品批准和标签事务。 在加入CDER之前，Thomas是FDA首席律师办公室的一名诉讼律师，在进入FDA之前，他是华盛顿特区Covington & Burling律师事务所的一名律师。Thomas曾在美国马里兰地区Catherine Blake法官处任职并获得了他的密歇根大学法学院的法学学位。
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