第11期中荷无土栽培之沙培有机蔬菜种植技术培训班

召开时间：　2020-10-26 08:00:00

召开地点：　培训开始前通知

随着近几年国家对农业的大力支持，很多老板华丽转身，投身农业，结果由于盲目上马、不会管理，投入的钞票石沉大海、血本无归；

很多菜农随波逐流，技术不成熟便学人吃螃蟹，随意用药，得一种病害恨不得将所有药全部用一遍，搞得蔬菜减产，收入低得可怜；

农资人自身知识不足，导致农民用错药、施错肥，直接影响门店经营。

  中国是农业大国，大棚蔬菜种植是农业领域发展的重点之一

  它是一把双刃剑，玩好了，所向披靡，名利双收；玩坏了，割伤自己，大伤元气。<...

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用R语言进行科研数据挖掘实战会议（10月）

召开时间：　2020-10-17 08:30:00

召开地点：　培训开始前通知

用R语言进行科研数据挖掘实战会议

无实验无数据没关系，挖掘别人的数据，发表自己的文章

两天一夜高强度实训，讲究实战，所有经验和盘托出

会后赠讲课录像便于反复复习保障效果（加密播放不零售，保障学员优势权利）

第二十一期 2020/10/17-18  网络精讲班（会议时间两天&一晚）

还在认为没有实验就不能发表论文？还在为不精通挖掘GEO，TCGA，SEER的数据库而痛苦不堪？还在为不知道如何找课题找靶点而苦恼？还在为不会那些高大上的图表而暗自伤神？快来参加莫速乎的科研数据挖掘实战专题学习班吧，挖掘别人的数据，发表自己的文章，一次学习，不再报班！

本会议由于带着明确的目的性去学习R语言，且针对有/无R语言基础的学员均具有很大宽容性，自开班起就广受好评。随着近年来生物信息学技术的普及，R语言是每个科研工作者都有必要掌握的技能，以往漫无目的的学习R效果不理想，用R去进行科研数据挖掘，既学习了R又解决了实际科研问题。

学完课程并掌握后能干什么：

1.没有课题的时候找到课题，没有机制的时候挖掘机制

2.为基金申请保驾护航，发表paper如虎添翼

3.掌握R语言的核心技能，GEO，TCGA，SEER的数据处...

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2020新药法下注册专员合规提升培训班（10月北京）

召开时间：　2020-10-16 08:30:00

召开地点：　培训开始前通知

关于举办“2020新药法下注册专员合规提升培训班”的通知

各有关单位：

2020，虽然全球都受到了新冠疫情的冲击，但我国药品改革依然在稳步推进。2019年底，《药品管理法》和《疫苗管理法》生效，2020年3月，《药品注册管理办法》也正式颁布生效。之后，作为系列的配套文件，《化学药品注册分类及申报资料要求（征求意见稿）》和《生物制品注册分类及申报资料要求（征求意见稿）》，以及《药品上市后变更管理办法（试行）（征求意见稿）》等若干文件也陆续推出征求意见稿，相信很快也会正式定稿。

一系列重要文件，不仅标志着我国药品注册法规改革继续深化，也同时意味着我国加入ICH后的法规适配工作也在稳步推进。一系列的注册法规改革，体现了当前国家对新药的期望：鼓励创新、上市许可持有人责任主体、优化审评审批程序、问题和风险导向、加快“好药新药”上市。

作为一个药企中对于申报资料提交最重要的“守门员”，注册专员，责任是非常重大的。一系列密集发布生效的法规，更是给我们的守门员带来了很大的专业合格挑战。为了帮助制药企业提高药品研发及注册水平，帮助我国药品注册专员更好地学习近期药品注册相关政策法规，本单位定于2020年10月16日-18日在...

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药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策专题研修班

召开时间：　2020-10-18 08:30:00

召开地点：　培训开始前通知

 关于举办第三期“药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策”专题研修班的通知

各有关单位：

为深入贯彻与实施新修订的《药品管理法》和《药品注册管理办法》，切实有效地建立药品研发质量管理体系，帮助药品研发企业单位解决在建立质量体系中碰到的问题与困惑，解决药品研发中遇到的数据可靠性管控实际问题，做好药品研制与注册生产现场核查准备工作，更进一步的提升从业者实施管理水平为此，我们定于2020年10月18-20日在北京市举办第三期“药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策”专题研修班，

现就有关培训事项通知如下：

一、组织机构

主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专委会

北京华夏凯晟医药技术中心  药成材培训在线直播平台

支持单位：青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）

二、会议安排

    会议时间：2020年10月18-20日 (18日全天报到)

    报到地点：北京市  (具体地点直接发给报名人员)

三、会议主要交流内容

课程简...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-1502904234.html

2020中韩私密整形研修班（9月班）

召开时间：　2020-09-19 08:30:00

召开地点：　会前通知

全国基层医院骨干医生综合技能进修班系列

2020中韩私密整形研修班

妇科美容整形是一门新兴的学科，相关手术广泛开展，求美人群迅速增加，但是，国内尚缺乏相关的操作规范和手术指南，导致业内手术效果参差不齐。为了提高我国妇科整形美容行业的治疗水平，规范妇科美容整形手术过程，我们将于2020年9月19日至20日在北京举办“2020中韩私密整形研修班”。

本次培训班总结了中国医学科学院整形外科医院妇科整形中心20余年的临床经验，从美学理念和解剖特点入手，将妇科整形的原则和手术技巧融会贯通，通过现场演示指导，将常见的妇科手术简易化、具体化，帮助学员更好掌握私密美学整形的实战技巧。本次培训班由中国医学科学院指导、中国协和医科大学出版社主办、北京生命科技产业协会承办，欢迎...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-1941756241.html

2020新时期传统中医养生管理创新人才高级研修班

召开时间：　2020-09-12 09:00:00

召开地点：　中国科学院大学

新时期传统中医养生管理创新人才高级研修班
招 生 简 章

      为规范全国https://www.huodongjia.com/event-385441165.html

IGC China 2020第四届免疫基因及细胞治疗论坛

召开时间：　2020-09-24 09:00:00

召开地点：　北京朝阳悠唐皇冠假日酒店

IGC China 2020第四届免疫基因及细胞治疗论坛，将于9月24-25日在北京朝阳悠唐皇冠假日酒店与您一起“聚力未来疗法，引领源创新”。

IGC2020部分嘉宾抢鲜预览

§ 
韩忠朝，法国国家技术科学院院士 、法国国家医学科学院外籍通讯院士 、国家干细胞工程技术研究中心主任；

§ 
王全军，国家北京药物安全评价研究中心主任；

§  刘明耀，上海邦耀生物科技有限公司董事长兼首席科学家；

§ 
韩为东，解放军总医...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-181025378.html

“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班

召开时间：　2020-09-03 08:30:00

召开地点：　会前通知

关于举办“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班的通知

各有关单位：

当前，随着《药品管理法》及相关法规的出台，这无论是对监管、研发、生产等等都提出了更高的要求，同时进一步鼓励创新。我国是制药生产大国，而我们在药品生产过程中还存在着诸多问题，如在现场检查中发现严重的生产工艺不一致等缺陷，充分暴露出部分企业对原辅料的质量把控，药品生产工艺过程控制存在偏差等问题，很难保证质量的可靠，故化药的工艺优化和改进可以提高生产效率，增加企业生产收益。为在激烈的市场竞争中获取一定的优势。

根据当前新药研发及生产形势的需要，为了更好的交流探讨化药工艺优化与改进，促进前沿药用辅料产品在工艺开发改进中的应用，有效的把工艺改进、设备更新与辅料的应用有效的结合，切实提高生产效率，以保证药品质量安全。为此，我单位定于2020年9月3-5日在上海市举办“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班。现将有关事项通知如下：          

会议安排

  会议时间：2020年9月3-5日 (3日全天报到)

  报到地点：上海市  (具体地点直接发给报名人员)

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-1906933694.html

2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策高级研修班

召开时间：　2020-09-03 08:30:00

召开地点：　会前通知

关于举办“2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策”高级研修班的通知

各有关单位：

水是药物生产中用量最大，使用最广的一种辅料，制药用水系统，是当今各药企日常运营的重要设施，同时全球监管机构包括FDA、欧盟、NMPA等重要关注点，监管内容各有特色，如何以法规为出发点，满足GMP对制药用水要求，同时符合药典相关要求，建造设计、建造、安装、验证、日常运营高标准制药用水系统，这是各大药企管理层、QA、QC、验证、设备工程及相关部门考虑的主要问题

为帮助制药企业更好地掌握全球制药用水的监管法规，系统性学习制药用水系统基础知识，促进药品质量管理上台阶.我单位定于2020年9月3-5日在上海市举办“2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策”高级研修班。确保各企业能够上手、实施并详细运用，现就有关事项通知如下：

组织机构

主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专委会

北京华夏凯晟医药技术中心  药成材培训在线直播平台

支持单位：青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）

会议安排
详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-1638902875.html

2020药品数据管理规范实施研讨班

召开时间：　2020-09-03 08:30:00

召开地点：　会前通知

关于举办“2020药品数据管理规范实施研讨班”的通知

各有关单位：

在《药品管理法》《疫苗管理法》陆续生效之后，我国对于药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理的要求，又提高到了一个新的高度。

在这个背景下，国家药监局于2020年6月底新发布了《药品记录与数据管理要求（试行）》，并将于2020年12月1日起正式施行，这对于药品相关的信息真实、准确、完整和可追溯是全新的要求。

《药品数据管理规范》，于2017年首次征求意见，之后经过了多方反馈和修改，即将定稿并正式实施。相对单个的GMP或GCP规范，此规范的应用范围更广，将药品数据管理延伸到了从药品研发、生产、流通、上市后监测与评价等产品生命周期中全部活动的数据管理。因此，对应地，需要学习法规的部门，就不仅仅是药品生产机构，而且延伸到了药品研发机构、流通机构等所有环节，只要是可能对药品质量管理和患者产生不利影响的所有环节，都必须进行数据完整性和可靠性管理。

为此，为了彻底解决药企在相关环节的疑惑。同时帮助制药企业提高数据管理水平，帮助质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员、注册人员、研发人员等等提高排除风险的能力，...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-121702486.html

2020多类型企业MAH综合管控体系建设实战培训班（9月杭州）

召开时间：　2020-09-03 08:30:00

召开地点：　会前通知

关于举办“2020多类型企业MAH综合管控体系建设实战培训班”的通知

各有关单位：

随着药品管理法的生效，Mah上市许可持有人制度即将在全国范围铺开执行。可能很多企业对这个概念还比较陌生，无论是作为研发还是生产，在执行这个新制度的时候都会遇到若干问题。

比如：

作为研发企业应该准备什么资源？

将品种外包给企业生产，应该如何进行检查和控制？

检查的时候，会关注哪些销售和召回的质量体系？

…

以上这些问题在执行的时候，不同的企业会有不同的应对，结果也是千差万别。

为帮助广大的企业统一认识，提高执行，顺利的通过MAH检查，我们特别邀请了在行业内有丰富实战经验和法规研究经验的老师现身说法，全干货分享。相信对即将面对MAH检查的企业和生都有相当大的帮助。本单位定于2020年9月9日至11日在苏州市举办“2020多类型企业MAH综合管控体系建设实战培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。

一...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-975298438.html

2020研发及QC实验室合规管理专题培训（9月上海）

召开时间：　2020-09-04 08:30:00

召开地点：　会前通知

关于举办第二期“2020研发及QC实验室合规管理专题培训班”的通知

各有关单位：

2020年突如其来的疫情，给国内外制药行业带来了巨大的影响。另一方面，药发布的一系列文件，包括新药法，新注册管理办法，以及生产监督管理办法等，也给我们制药企业的日常合格管理带来了更大的压力。

一直以来，制药企业的研发及GMPQC实验室都是经常出现问题的版块，尤其是FDA 的483观察项，越来越多的实验室管理问题。日常运营、数据完整、检验仪器设备验证，或是人员的合规操作，都是同实验室质量体系管理密不可分的，一个良好的质量管理体系，能够保证实验室的运行的过程中合规、合法，产生出合格的放行或申报数据。

但是，空洞的法规条文，如何落地在实验室日常运营SMP及SOP中，这仍然是大家关心及最疑惑的问题。如果能够以实践为基础，将最新的法规条文运用于研发及cGMP QC实验室质量体系中，并同现场核查有机结合，最终给出完整解决方案，对于各药企，无论是提升效率、满足法规符合性，或是节约日常运营成本，都会带来非常大的帮助。这些内容，无论对于质量管理人员、质量控制人员、...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-959301794.html

2020中韩私密整形研修班（9月班）

召开时间：　2020-09-19 08:30:00

召开地点：　培训开始前通知

全国基层医院骨干医生综合技能进修班系列

2020中韩私密整形研修班

妇科美容整形是一门新兴的学科，相关手术广泛开展，求美人群迅速增加，但是，国内尚缺乏相关的操作规范和手术指南，导致业内手术效果参差不齐。为了提高我国妇科整形美容行业的治疗水平，规范妇科美容整形手术过程，我们将于2020年9月19日至20日在北京举办“2020中韩私密整形研修班”。

本次培训班总结了中国医学科学院整形外科医院妇科整形中心20余年的临床经验，从美学理念和解剖特点入手，将妇科整形的原则和手术技巧融会贯通，通过现场演示指导，将常见的妇科手术简易化、具体化，帮助学员更好掌握私密美学整形的实战技巧。本次培训班由中国医学科学院指导、中国协和医科大学出版社主办、北京生命科技产业协会承办，欢迎...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-1941756241.html

2020新时期传统中医养生管理创新人才高级研修班

召开时间：　2020-09-12 09:00:00

召开地点：　中国科学院大学

新时期传统中医养生管理创新人才高级研修班
招 生 简 章

      为规范全国https://www.huodongjia.com/event-385441165.html

IGC China 2020第四届免疫基因及细胞治疗论坛

召开时间：　2020-09-24 09:00:00

召开地点：　北京朝阳悠唐皇冠假日酒店

IGC China 2020第四届免疫基因及细胞治疗论坛，将于9月24-25日在北京朝阳悠唐皇冠假日酒店与您一起“聚力未来疗法，引领源创新”。

IGC2020部分嘉宾抢鲜预览

§ 
韩忠朝，法国国家技术科学院院士 、法国国家医学科学院外籍通讯院士 、国家干细胞工程技术研究中心主任；

§ 
王全军，国家北京药物安全评价研究中心主任；

§  刘明耀，上海邦耀生物科技有限公司董事长兼首席科学家；

§ 
韩为东，解放军总医...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-181025378.html

“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班

召开时间：　2020-09-03 08:30:00

召开地点：　培训开始前通知

关于举办“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班的通知

各有关单位：

当前，随着《药品管理法》及相关法规的出台，这无论是对监管、研发、生产等等都提出了更高的要求，同时进一步鼓励创新。我国是制药生产大国，而我们在药品生产过程中还存在着诸多问题，如在现场检查中发现严重的生产工艺不一致等缺陷，充分暴露出部分企业对原辅料的质量把控，药品生产工艺过程控制存在偏差等问题，很难保证质量的可靠，故化药的工艺优化和改进可以提高生产效率，增加企业生产收益。为在激烈的市场竞争中获取一定的优势。

根据当前新药研发及生产形势的需要，为了更好的交流探讨化药工艺优化与改进，促进前沿药用辅料产品在工艺开发改进中的应用，有效的把工艺改进、设备更新与辅料的应用有效的结合，切实提高生产效率，以保证药品质量安全。为此，我单位定于2020年9月3-5日在上海市举办“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班。现将有关事项通知如下：          

会议安排

  会议时间：2020年9月3-5日 (3日全天报到)

  报到地点：上海市  (具体地点直接发给报名人员)

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-1906933694.html

2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策高级研修班

召开时间：　2020-09-03 08:30:00

召开地点：　培训开始前通知

关于举办“2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策”高级研修班的通知

各有关单位：

水是药物生产中用量最大，使用最广的一种辅料，制药用水系统，是当今各药企日常运营的重要设施，同时全球监管机构包括FDA、欧盟、NMPA等重要关注点，监管内容各有特色，如何以法规为出发点，满足GMP对制药用水要求，同时符合药典相关要求，建造设计、建造、安装、验证、日常运营高标准制药用水系统，这是各大药企管理层、QA、QC、验证、设备工程及相关部门考虑的主要问题

为帮助制药企业更好地掌握全球制药用水的监管法规，系统性学习制药用水系统基础知识，促进药品质量管理上台阶.我单位定于2020年9月3-5日在上海市举办“2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策”高级研修班。确保各企业能够上手、实施并详细运用，现就有关事项通知如下：

组织机构

主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专委会

北京华夏凯晟医药技术中心  药成材培训在线直播平台

支持单位：青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）

会议安排

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2020药品数据管理规范实施研讨班

召开时间：　2020-09-03 08:30:00

召开地点：　培训开始前通知

关于举办“2020药品数据管理规范实施研讨班”的通知

各有关单位：

在《药品管理法》《疫苗管理法》陆续生效之后，我国对于药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理的要求，又提高到了一个新的高度。

在这个背景下，国家药监局于2020年6月底新发布了《药品记录与数据管理要求（试行）》，并将于2020年12月1日起正式施行，这对于药品相关的信息真实、准确、完整和可追溯是全新的要求。

《药品数据管理规范》，于2017年首次征求意见，之后经过了多方反馈和修改，即将定稿并正式实施。相对单个的GMP或GCP规范，此规范的应用范围更广，将药品数据管理延伸到了从药品研发、生产、流通、上市后监测与评价等产品生命周期中全部活动的数据管理。因此，对应地，需要学习法规的部门，就不仅仅是药品生产机构，而且延伸到了药品研发机构、流通机构等所有环节，只要是可能对药品质量管理和患者产生不利影响的所有环节，都必须进行数据完整性和可靠性管理。

为此，为了彻底解决药企在相关环节的疑惑。同时帮助制药企业提高数据管理水平，帮助质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员、注册人员、研发人员等等提高排除风险的能力，...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-121702486.html

2020多类型企业MAH综合管控体系建设实战培训班（9月杭州）

召开时间：　2020-09-03 08:30:00

召开地点：　培训开始前通知

关于举办“2020多类型企业MAH综合管控体系建设实战培训班”的通知

各有关单位：

随着药品管理法的生效，Mah上市许可持有人制度即将在全国范围铺开执行。可能很多企业对这个概念还比较陌生，无论是作为研发还是生产，在执行这个新制度的时候都会遇到若干问题。

比如：

作为研发企业应该准备什么资源？

将品种外包给企业生产，应该如何进行检查和控制？

检查的时候，会关注哪些销售和召回的质量体系？

…

以上这些问题在执行的时候，不同的企业会有不同的应对，结果也是千差万别。

为帮助广大的企业统一认识，提高执行，顺利的通过MAH检查，我们特别邀请了在行业内有丰富实战经验和法规研究经验的老师现身说法，全干货分享。相信对即将面对MAH检查的企业和生都有相当大的帮助。本单位定于2020年9月9日至11日在苏州市举办“2020多类型企业MAH综合管控体系建设实战培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。

一...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-975298438.html

2020研发及QC实验室合规管理专题培训（9月上海）

召开时间：　2020-09-04 08:30:00

召开地点：　培训开始前通知

关于举办第二期“2020研发及QC实验室合规管理专题培训班”的通知

各有关单位：

2020年突如其来的疫情，给国内外制药行业带来了巨大的影响。另一方面，药发布的一系列文件，包括新药法，新注册管理办法，以及生产监督管理办法等，也给我们制药企业的日常合格管理带来了更大的压力。

一直以来，制药企业的研发及GMPQC实验室都是经常出现问题的版块，尤其是FDA 的483观察项，越来越多的实验室管理问题。日常运营、数据完整、检验仪器设备验证，或是人员的合规操作，都是同实验室质量体系管理密不可分的，一个良好的质量管理体系，能够保证实验室的运行的过程中合规、合法，产生出合格的放行或申报数据。

但是，空洞的法规条文，如何落地在实验室日常运营SMP及SOP中，这仍然是大家关心及最疑惑的问题。如果能够以实践为基础，将最新的法规条文运用于研发及cGMP QC实验室质量体系中，并同现场核查有机结合，最终给出完整解决方案，对于各药企，无论是提升效率、满足法规符合性，或是节约日常运营成本，都会带来非常大的帮助。这些内容，无论对于质量管理人员、质量控制人员、...

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2020中韩私密整形研修班（9月班）

召开时间：　2020-09-19 08:30:00

召开地点：　会前通知

全国基层医院骨干医生综合技能进修班系列

2020中韩私密整形研修班

妇科美容整形是一门新兴的学科，相关手术广泛开展，求美人群迅速增加，但是，国内尚缺乏相关的操作规范和手术指南，导致业内手术效果参差不齐。为了提高我国妇科整形美容行业的治疗水平，规范妇科美容整形手术过程，我们将于2020年9月19日至20日在北京举办“2020中韩私密整形研修班”。

本次培训班总结了中国医学科学院整形外科医院妇科整形中心20余年的临床经验，从美学理念和解剖特点入手，将妇科整形的原则和手术技巧融会贯通，通过现场演示指导，将常见的妇科手术简易化、具体化，帮助学员更好掌握私密美学整形的实战技巧。本次培训班由中国医学科学院指导、中国协和医科大学出版社主办、北京生命科技产业协会承办，欢迎...

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2020新时期传统中医养生管理创新人才高级研修班

召开时间：　2020-09-12 09:00:00

召开地点：　中国科学院大学

新时期传统中医养生管理创新人才高级研修班
招 生 简 章

      为规范全国https://www.huodongjia.com/event-385441165.html

IGC China 2020第四届免疫基因及细胞治疗论坛

召开时间：　2020-09-24 09:00:00

召开地点：　会前通知

IGC2020：新一代免疫治疗/基因编辑/AAV/干细胞/溶瘤病毒创新与成药突破

伴随着全球前沿疗法如火如荼的发展，中国的IO与CGT也绝不甘示弱：2020年突如其来的新冠病毒将免疫治疗、细胞及基因治疗产业发展按下了加速键，在细胞免疫治疗领域中国即将迎来首个上市产品……机遇与挑战并存，各大挑战接踵而至：

★ 前沿疗法监管规范的探索进展如何？

★ 免疫基因及细胞疗法的新靶点、新适应证如何评估立项？

★ 前沿疗法的CMC药学与工艺开发如何权衡安全性和有效性？

★ 下一代技术创新、移植免疫反应、免疫原性、成药性...

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“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班

召开时间：　2020-09-03 08:30:00

召开地点：　会前通知

关于举办“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班的通知

各有关单位：

当前，随着《药品管理法》及相关法规的出台，这无论是对监管、研发、生产等等都提出了更高的要求，同时进一步鼓励创新。我国是制药生产大国，而我们在药品生产过程中还存在着诸多问题，如在现场检查中发现严重的生产工艺不一致等缺陷，充分暴露出部分企业对原辅料的质量把控，药品生产工艺过程控制存在偏差等问题，很难保证质量的可靠，故化药的工艺优化和改进可以提高生产效率，增加企业生产收益。为在激烈的市场竞争中获取一定的优势。

根据当前新药研发及生产形势的需要，为了更好的交流探讨化药工艺优化与改进，促进前沿药用辅料产品在工艺开发改进中的应用，有效的把工艺改进、设备更新与辅料的应用有效的结合，切实提高生产效率，以保证药品质量安全。为此，我单位定于2020年9月3-5日在上海市举办“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班。现将有关事项通知如下：          

会议安排

  会议时间：2020年9月3-5日 (3日全天报到)

  报到地点：上海市  (具体地点直接发给报名人员)

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2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策高级研修班

召开时间：　2020-09-03 08:30:00

召开地点：　会前通知

关于举办“2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策”高级研修班的通知

各有关单位：

水是药物生产中用量最大，使用最广的一种辅料，制药用水系统，是当今各药企日常运营的重要设施，同时全球监管机构包括FDA、欧盟、NMPA等重要关注点，监管内容各有特色，如何以法规为出发点，满足GMP对制药用水要求，同时符合药典相关要求，建造设计、建造、安装、验证、日常运营高标准制药用水系统，这是各大药企管理层、QA、QC、验证、设备工程及相关部门考虑的主要问题

为帮助制药企业更好地掌握全球制药用水的监管法规，系统性学习制药用水系统基础知识，促进药品质量管理上台阶.我单位定于2020年9月3-5日在上海市举办“2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策”高级研修班。确保各企业能够上手、实施并详细运用，现就有关事项通知如下：

组织机构

主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专委会

北京华夏凯晟医药技术中心  药成材培训在线直播平台

支持单位：青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）

会议安排
详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-1638902875.html

2020药品数据管理规范实施研讨班

召开时间：　2020-09-03 08:30:00

召开地点：　会前通知

关于举办“2020药品数据管理规范实施研讨班”的通知

各有关单位：

在《药品管理法》《疫苗管理法》陆续生效之后，我国对于药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理的要求，又提高到了一个新的高度。

在这个背景下，国家药监局于2020年6月底新发布了《药品记录与数据管理要求（试行）》，并将于2020年12月1日起正式施行，这对于药品相关的信息真实、准确、完整和可追溯是全新的要求。

《药品数据管理规范》，于2017年首次征求意见，之后经过了多方反馈和修改，即将定稿并正式实施。相对单个的GMP或GCP规范，此规范的应用范围更广，将药品数据管理延伸到了从药品研发、生产、流通、上市后监测与评价等产品生命周期中全部活动的数据管理。因此，对应地，需要学习法规的部门，就不仅仅是药品生产机构，而且延伸到了药品研发机构、流通机构等所有环节，只要是可能对药品质量管理和患者产生不利影响的所有环节，都必须进行数据完整性和可靠性管理。

为此，为了彻底解决药企在相关环节的疑惑。同时帮助制药企业提高数据管理水平，帮助质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员、注册人员、研发人员等等提高排除风险的能力，...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-121702486.html

2020中韩私密整形研修班（9月班）

召开时间：　2020-09-19 08:30:00

召开地点：　培训开始前通知

全国基层医院骨干医生综合技能进修班系列

2020中韩私密整形研修班

妇科美容整形是一门新兴的学科，相关手术广泛开展，求美人群迅速增加，但是，国内尚缺乏相关的操作规范和手术指南，导致业内手术效果参差不齐。为了提高我国妇科整形美容行业的治疗水平，规范妇科美容整形手术过程，我们将于2020年9月19日至20日在北京举办“2020中韩私密整形研修班”。

本次培训班总结了中国医学科学院整形外科医院妇科整形中心20余年的临床经验，从美学理念和解剖特点入手，将妇科整形的原则和手术技巧融会贯通，通过现场演示指导，将常见的妇科手术简易化、具体化，帮助学员更好掌握私密美学整形的实战技巧。本次培训班由中国医学科学院指导、中国协和医科大学出版社主办、北京生命科技产业协会承办，欢迎...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-1941756241.html

2020新时期传统中医养生管理创新人才高级研修班

召开时间：　2020-09-12 09:00:00

召开地点：　中国科学院大学

新时期传统中医养生管理创新人才高级研修班
招 生 简 章

      为规范全国https://www.huodongjia.com/event-385441165.html

IGC China 2020第四届免疫基因及细胞治疗论坛

召开时间：　2020-09-24 09:00:00

召开地点：　培训开始前通知

IGC2020：新一代免疫治疗/基因编辑/AAV/干细胞/溶瘤病毒创新与成药突破

伴随着全球前沿疗法如火如荼的发展，中国的IO与CGT也绝不甘示弱：2020年突如其来的新冠病毒将免疫治疗、细胞及基因治疗产业发展按下了加速键，在细胞免疫治疗领域中国即将迎来首个上市产品……机遇与挑战并存，各大挑战接踵而至：

★ 前沿疗法监管规范的探索进展如何？

★ 免疫基因及细胞疗法的新靶点、新适应证如何评估立项？

★ 前沿疗法的CMC药学与工艺开发如何权衡安全性和有效性？

★ 下一代技术创新、移植免疫反应、免疫原性、成药性...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-181025378.html

“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班

召开时间：　2020-09-03 08:30:00

召开地点：　培训开始前通知

关于举办“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班的通知

各有关单位：

当前，随着《药品管理法》及相关法规的出台，这无论是对监管、研发、生产等等都提出了更高的要求，同时进一步鼓励创新。我国是制药生产大国，而我们在药品生产过程中还存在着诸多问题，如在现场检查中发现严重的生产工艺不一致等缺陷，充分暴露出部分企业对原辅料的质量把控，药品生产工艺过程控制存在偏差等问题，很难保证质量的可靠，故化药的工艺优化和改进可以提高生产效率，增加企业生产收益。为在激烈的市场竞争中获取一定的优势。

根据当前新药研发及生产形势的需要，为了更好的交流探讨化药工艺优化与改进，促进前沿药用辅料产品在工艺开发改进中的应用，有效的把工艺改进、设备更新与辅料的应用有效的结合，切实提高生产效率，以保证药品质量安全。为此，我单位定于2020年9月3-5日在上海市举办“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班。现将有关事项通知如下：          

会议安排

  会议时间：2020年9月3-5日 (3日全天报到)

  报到地点：上海市  (具体地点直接发给报名人员)

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-1906933694.html

2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策高级研修班

召开时间：　2020-09-03 08:30:00

召开地点：　培训开始前通知

关于举办“2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策”高级研修班的通知

各有关单位：

水是药物生产中用量最大，使用最广的一种辅料，制药用水系统，是当今各药企日常运营的重要设施，同时全球监管机构包括FDA、欧盟、NMPA等重要关注点，监管内容各有特色，如何以法规为出发点，满足GMP对制药用水要求，同时符合药典相关要求，建造设计、建造、安装、验证、日常运营高标准制药用水系统，这是各大药企管理层、QA、QC、验证、设备工程及相关部门考虑的主要问题

为帮助制药企业更好地掌握全球制药用水的监管法规，系统性学习制药用水系统基础知识，促进药品质量管理上台阶.我单位定于2020年9月3-5日在上海市举办“2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策”高级研修班。确保各企业能够上手、实施并详细运用，现就有关事项通知如下：

组织机构

主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专委会

北京华夏凯晟医药技术中心  药成材培训在线直播平台

支持单位：青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）

会议安排

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-1638902875.html

2020药品数据管理规范实施研讨班

召开时间：　2020-09-03 08:30:00

召开地点：　培训开始前通知

关于举办“2020药品数据管理规范实施研讨班”的通知

各有关单位：

在《药品管理法》《疫苗管理法》陆续生效之后，我国对于药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理的要求，又提高到了一个新的高度。

在这个背景下，国家药监局于2020年6月底新发布了《药品记录与数据管理要求（试行）》，并将于2020年12月1日起正式施行，这对于药品相关的信息真实、准确、完整和可追溯是全新的要求。

《药品数据管理规范》，于2017年首次征求意见，之后经过了多方反馈和修改，即将定稿并正式实施。相对单个的GMP或GCP规范，此规范的应用范围更广，将药品数据管理延伸到了从药品研发、生产、流通、上市后监测与评价等产品生命周期中全部活动的数据管理。因此，对应地，需要学习法规的部门，就不仅仅是药品生产机构，而且延伸到了药品研发机构、流通机构等所有环节，只要是可能对药品质量管理和患者产生不利影响的所有环节，都必须进行数据完整性和可靠性管理。

为此，为了彻底解决药企在相关环节的疑惑。同时帮助制药企业提高数据管理水平，帮助质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员、注册人员、研发人员等等提高排除风险的能力，...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-121702486.html

病案首页、医保基金结算清单填写规范与医保版ICD编码应用专题讲座

召开时间：　2020-08-07 09:00:00

召开地点：　培训开始前通知

各级医疗机构：

    2020年5月28日国家医疗保障局为统一医保结算清单数据采集标准，提高医保结算清单数据质量，研究制定了《医疗保障基金结算清单填写规范（试行）》。国家医保局要求认真贯彻落实，加快推进医保结算清单的落地使用，做好基础信息质量控制，提高数据管理能力。

    疾病和手术分类编码是医保基金结算清单和病案首页当中的重要项目，是DRG医保支付和公立医院绩效考核开展的依托要素。在一所医院里，如果说病案是一个巨大的信息宝库，编码就是打开这座宝库的钥匙。随着公立医院绩效考核工作的全面启动和DRG医保支付的运行，疾病手术分类编码工作的重要性日益凸显。与此同时，编码也是一门专业性较强、技术含量较高的学科，学习和掌握起来需要一个过程。现如今在大多数医院，编码员缺少和水平低下是一个不争的事实，已成为制约绩效考核和DRG顺利高质量开展的关键点，为此，盖伦医管中心、道恒医管中心、成都西经医院管理研究院8月7日-9日在成都联合举办《病案首页、医保基金结算清单填写规范与医保版ICD编码应用专题讲座》，本届讲座秉持前瞻、实用、共享、交流的原则，聘请国家DR...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-874174321.html

基因编辑技术与动物模型构建研讨会（网络）

召开时间：　2020-08-08 08:00:00

召开地点：　培训开始前通知

基因编辑技术与动物模型构建研讨会（网络）

https://www.huodongjia.com/event-1488791793.html

临床科研方法与论文写作能力提升大师（网络）研讨会

召开时间：　2020-08-03 08:00:00

召开地点：　培训开始前通知

临床科研方法与论文写作能力提升大师（网络）研讨会

医药加ZOOM网络会议室 https://www.huodongjia.com/event-776012538.html

2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证专题

召开时间：　2020-08-06 08:30:00

召开地点：　培训开始前通知

关于举办“2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证专题培训班”的通知

课程概述：

药物质量控制已经不是传统的药物分析技术，还牵涉到药事法规知识、其他相关的专业知识，过去的教科书已经不能适应现代的药品生产和研发的质量控制的最新要求，广大分析工作者在实际质量控制过程中会碰到许多问题的而痛苦不已，如药品的取样问题：如何理解均一性和代表性概念和矛盾，混粉均一性验证的全量取样怎样保证取样的代表性和均一性？以及沿用多年的国标取样公式是否科学？如原料药的物理性状控制问题：如何通过控制粒度、晶型、晶癖等物理性状，解决口服制剂的一致性评价问题。如分析精度问题：如何理解有效位数的概念和作用？如何在工作中使用全值法和修约法？包括中国药典的9010章中关于精密度的可接受范围存在许多不科学之处，作为技术要求，需要从质量测量精度和质量控制精度加以澄清。如对照品的标化等管理目前也没有系统性的描述，许多企业的关于对照品的纯度规定过高，在实际操作中出现偏差而纠结，包括对于杂质对照品制备难量少的问题解决？如质量标准的制定...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-303274404.html

细胞程序性死亡(凋亡/焦亡/坏死/铁死亡)研究方法在线培训班

召开时间：　2020-08-08 09:00:00

召开地点：　培训开始前通知

细胞程序性死亡(凋亡/焦亡/坏死/铁死亡)研究方法在线培训

一次搞懂所有的细胞死亡方式

尊敬的老师/学员 ：

    您好！                                

    细胞程序性死亡(Programmed Cell Death, PCD)，是指细胞接受某种信号或受到某些因素刺激后，为了维持内环境稳定而发生的一种主动性消亡过程。它既出现在个体正常的发育过程中，也出现在非正常生理状态或疾病中；既在体内发生，也发生在体外培养物中。目前，常见的细胞程序性死亡形式包括：细胞凋亡（Apoptosis）、细胞焦亡（Pyroptosis）、细胞自噬（Autophagy）、程序性坏死或坏死性凋亡（Necroptosis）、铁死亡（Ferroptosis）。过去几十年...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-70641264.html

“计算机辅助药物设计”8月线上+杭州线下暑期实战培训

召开时间：　2020-08-01 09:00:00

召开地点：　培训开始前通知

关于举办“计算机辅助药物设计技术与应用”线上+线下暑期实战培训的通知

各有关单位:

当今，随着人类基因组计划的完成、蛋白组学的迅猛发展，以及大量与人类疾病相关基因的发现，药物作用的靶标分子急剧增加；计算机辅助药物设计是通过计算机模拟、计算和预算药物与受体生物大分子之间的关系，设计和优化先导化合物的方法；在计算机技术推动下，现在每项有一定规模的新药研究工作中，计算机辅助药物设计的研究都是一个基本的工作，世界上每一个大的制药公司都在使用计算机技术，致力发展该技术，应用前景十分广阔。

为全力做好教育系统新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作，确保广大师生的身体健康和生命安全，根据中央有关精神以及教育部《关于2020年春季学期延期开学的通知》，各级教育主管部门也纷纷提出将通过开展网络教学，确保“停课不停教、不停学”。应新老客户的科研需求，北京软研国际信息技术研究院特举办“计算机辅助药物设计技术与应用”线上+线下暑期实战培训，本次培训由互动派（北京）教育科技有限公司具体承办，具体相关事宜通知如下：

一、培训特色：

本次暑期课程共计5天，采用“3+2”教学体系，3天在线教学...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-72071767.html

2020药品注册申报相关要求及规范研修班（8月济南）

召开时间：　2020-08-22 09:00:00

召开地点：　培训开始前通知

药教协字[2020]第147号

关于举办“药品注册申报相关要求及规范研修班”的通知

（第一轮）

各有关单位：

药品注册作为药品上市前的重要环节，需要专业技术人员和专业注册人员按照监管部门规定整理相关资料后提交给相关审评部门，并与审评人员进行充分、有效的技术沟通，以保证药品能够在规定的审评时限内通过申报。其中，技术人员和注册人员的专业水平直接影响药品注册申报的质量，以及审评工作的整体进程，药品注册申报前做好规范、充分的资料准备则尤为重要。

随着新修订《药品管理法》的实施，药品管理体系的系统性、结构性不断完善。2020年3月30日配套发布的《药品注册管理办法》（以下简称《办法》）对药品注册工作的业务素质等提出了更高的要求，行业内药品注册申报相关主体需从宏观角度出发重构知识体系。因此，迫切需要行业有关从业人员对《办法》有一个全面的学习理解，以提高药品注册资料准备和注册申报工作质量的精准度。由中国医药教育协会举办的“药品注册申报相关要求及规范研修班”拟于2020年8月（初定）举办，现将有关事宜通知如下： 

一、会议组织

指导单位：中国医药教育协会

主办...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-1841301425.html

医药、化工连续化自动化安全化工艺设计高级培训班

召开时间：　2020-08-21 08:30:00

召开地点：　培训开始前通知

关于举办“医药、化工连续化自动化安全化工艺设计高级培训班”的通知

各有关单位

 医药、农药、染料及中间体等行业中，有很多的工序都是间歇式生产，由于历史等原因，产量低、效益差、规模小、安全环保要求不高，表现出精细产品粗糙生产的现象，具体表现为设备简陋，现场观感不佳，使用多个反应釜完成相同的反应，使用大量的水或溶剂进行工艺分离，最终使企业的安全、环保、成本、质量等目标要素提升不起来，市场竞争力软弱，更有甚者在当前环保和安全严格的门槛前倒下。

化工过程的连续化具有缩短生产时间和提高工艺效率的优势，连续化生产技术在石化行业、基础化学品行业，早已经运行多年了。目前行业要做的事情就是，将大化工的一些思维方式、工艺手段引入到精细化工行业，为医药化工产业开启崭新的高效精细化时代，为医药行业的转型升级、提升创新能力、实现“零排放、绿色、可持续发展”提供有效的技术手段。为此，我单位将于2020年08月21日-23日在上海市举办“医药、化工连续化自动化安全化工艺设计高级培训班”望有关单位积极转发或组织相关人员参加。现将有关事项通知如下：

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-1899754548.html

2020版药典企业实施应用专题研讨班（8月杭州）

召开时间：　2020-08-20 08:30:00

召开地点：　培训开始前通知

关于举办“2020版药典企业实施应用专题研讨班”的通知

各有关单位：

即使受到疫情的影响，5年一次的药典换版也如期而至，各大制药企业都会陆续收到2020年版的最新药典。而2020版药典发生了很多新的变化，其中以临床需求为导向，对应国际先进标准，提高与淘汰相结合，提升了药典的整体水平。2020版《中国药典》中，新增品种319种，修订3177种，不再收载10种，品种调整合并4种，共收载品种5911种。

对于我们广大药企来说，无疑马上将面对的会是更高的标准和面向国际化的新要求。由于种种历史原因，对企业内部的各个部门来说，还存在着对药典各章内容理解不到位，掌握不完整的情况，甚至对于某些QC和研发人员，还不能全面透彻地理解凡例，在日常工作中很难将药典内容全面体现在质量标准和企业质量体系之中。

如果有相关药典专家，能够将2020版药典进行全面梳理，针对各大版块进行详细讲解，同时对如何将药典转化为企业内部管理制度进行演练，相信对各大企业相关知识的认识和提高会非常大的帮助。为此，我单位定于2020年8月20-22日在杭州市举办“2020版药典企业实施应用专题研讨班”。现将有关事项通知如下：

支持单位：青岛科创注射剂研发中心（全国诚信...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-1328919281.html

“名老中医经验方、医疗机构制剂、中药新药转化重点及其关键技术”高级研修班（8月西安）

召开时间：　2020-08-15 09:00:00

召开地点：　培训开始前通知

各有关单位：

传承精华，守正创新。党中央、国务院发布了一系列推动中医药事业和产业发展的法规政策，国家有关管理部门也陆续出台了相关配套规定。尊重人用临床经验，尊重真实世界研究，建立健全符合中医药特点的安全、疗效评价方法和技术标准。对传统工艺制备的中药医疗机构制剂实施备案制； 以中药医疗机构制剂为基础研制中药新药，其制剂人用经验对中药新药的安全性、有效性有支撑，经国家药审中心认定，可豁免相应的非临床有效性研究，工艺及稳定性研究，Ⅰ期、Ⅱ期临床试验研究等。

以上这些，对于中药复方新药研发来讲是前所未有的发展机遇，已成为当下有关单位和相关人员关注的热点。但如何正确的理解文件精神，如何按照有关技术要求正确实施，大家渴望专家解读，尤其临床工作者由于专业的跨度，对药物转化重点与关键知之较少；制药企业想早期介入又困于无从下手。

新药研发属于投资大、周期长、风险高的项目，一旦运作有误，投入的大量时间、资金及心血将化为乌有。所以说，无论是从经验方转化为制剂，或是制剂转化为新药，还是从经验方直接进入新药研发，都需要严谨的顶层设计、合理地综合调度、各专业学科的及时沟通、研究方案不断地调整完善，以避免走瞎路、走弯路，保障项目研发顺利进行。

为此，我们拟于2...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-956753918.html

病案首页、医保基金结算清单填写规范与医保版ICD编码应用专题讲座

召开时间：　2020-08-07 09:00:00

召开地点：　会前通知

各级医疗机构：

    2020年5月28日国家医疗保障局为统一医保结算清单数据采集标准，提高医保结算清单数据质量，研究制定了《医疗保障基金结算清单填写规范（试行）》。国家医保局要求认真贯彻落实，加快推进医保结算清单的落地使用，做好基础信息质量控制，提高数据管理能力。

    疾病和手术分类编码是医保基金结算清单和病案首页当中的重要项目，是DRG医保支付和公立医院绩效考核开展的依托要素。在一所医院里，如果说病案是一个巨大的信息宝库，编码就是打开这座宝库的钥匙。随着公立医院绩效考核工作的全面启动和DRG医保支付的运行，疾病手术分类编码工作的重要性日益凸显。与此同时，编码也是一门专业性较强、技术含量较高的学科，学习和掌握起来需要一个过程。现如今在大多数医院，编码员缺少和水平低下是一个不争的事实，已成为制约绩效考核和DRG顺利高质量开展的关键点，为此，盖伦医管中心、道恒医管中心、成都西经医院管理研究院8月7日-9日在成都联合举办《病案首页、医保基金结算清单填写规范与医保版ICD编码应用专题讲座》，本届讲座秉持前瞻、实用、共享、交流的原则，聘请国家DR...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-874174321.html

临床科研方法与论文写作能力提升大师（网络）研讨会

召开时间：　2020-08-03 08:00:00

召开地点：　会前通知

临床科研方法与论文写作能力提升大师（网络）研讨会

医药加ZOOM网络会议室 https://www.huodongjia.com/event-776012538.html

2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证专题

召开时间：　2020-08-06 08:30:00

召开地点：　会前通知

关于举办“2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证专题培训班”的通知

课程概述：

药物质量控制已经不是传统的药物分析技术，还牵涉到药事法规知识、其他相关的专业知识，过去的教科书已经不能适应现代的药品生产和研发的质量控制的最新要求，广大分析工作者在实际质量控制过程中会碰到许多问题的而痛苦不已，如药品的取样问题：如何理解均一性和代表性概念和矛盾，混粉均一性验证的全量取样怎样保证取样的代表性和均一性？以及沿用多年的国标取样公式是否科学？如原料药的物理性状控制问题：如何通过控制粒度、晶型、晶癖等物理性状，解决口服制剂的一致性评价问题。如分析精度问题：如何理解有效位数的概念和作用？如何在工作中使用全值法和修约法？包括中国药典的9010章中关于精密度的可接受范围存在许多不科学之处，作为技术要求，需要从质量测量精度和质量控制精度加以澄清。如对照品的标化等管理目前也没有系统性的描述，许多企业的关于对照品的纯度规定过高，在实际操作中出现偏差而纠结，包括对于杂质对照品制备难量少的问题解决？如质量标准的制定...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-303274404.html

细胞程序性死亡(凋亡/焦亡/坏死/铁死亡)研究方法在线培训班

召开时间：　2020-08-08 09:00:00

召开地点：　会前通知

细胞程序性死亡(凋亡/焦亡/坏死/铁死亡)研究方法在线培训

一次搞懂所有的细胞死亡方式

尊敬的老师/学员 ：

    您好！                                

    细胞程序性死亡(Programmed Cell Death, PCD)，是指细胞接受某种信号或受到某些因素刺激后，为了维持内环境稳定而发生的一种主动性消亡过程。它既出现在个体正常的发育过程中，也出现在非正常生理状态或疾病中；既在体内发生，也发生在体外培养物中。目前，常见的细胞程序性死亡形式包括：细胞凋亡（Apoptosis）、细胞焦亡（Pyroptosis）、细胞自噬（Autophagy）、程序性坏死或坏死性凋亡（Necroptosis）、铁死亡（Ferroptosis）。过去几十年...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-70641264.html

“计算机辅助药物设计”线上+线下暑期实战培训

召开时间：　2020-08-01 09:00:00

召开地点：　会前通知

关于举办“计算机辅助药物设计技术与应用”线上+线下暑期实战培训的通知

各有关单位:

当今，随着人类基因组计划的完成、蛋白组学的迅猛发展，以及大量与人类疾病相关基因的发现，药物作用的靶标分子急剧增加；计算机辅助药物设计是通过计算机模拟、计算和预算药物与受体生物大分子之间的关系，设计和优化先导化合物的方法；在计算机技术推动下，现在每项有一定规模的新药研究工作中，计算机辅助药物设计的研究都是一个基本的工作，世界上每一个大的制药公司都在使用计算机技术，致力发展该技术，应用前景十分广阔。

为全力做好教育系统新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作，确保广大师生的身体健康和生命安全，根据中央有关精神以及教育部《关于2020年春季学期延期开学的通知》，各级教育主管部门也纷纷提出将通过开展网络教学，确保“停课不停教、不停学”。应新老客户的科研需求，北京软研国际信息技术研究院特举办“计算机辅助药物设计技术与应用”线上+线下暑期实战培训，本次培训由互动派（北京）教育科技有限公司具体承办，具体相关事宜通知如下：

一、培训特色：

本次暑期课程共计5天，采用“3+2”教学体系，3天在线教学...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-72071767.html

病案首页、医保基金结算清单填写规范与医保版ICD编码应用专题讲座

召开时间：　2020-08-07 09:00:00

召开地点：　会前通知

各级医疗机构：

    2020年5月28日国家医疗保障局为统一医保结算清单数据采集标准，提高医保结算清单数据质量，研究制定了《医疗保障基金结算清单填写规范（试行）》。国家医保局要求认真贯彻落实，加快推进医保结算清单的落地使用，做好基础信息质量控制，提高数据管理能力。

    疾病和手术分类编码是医保基金结算清单和病案首页当中的重要项目，是DRG医保支付和公立医院绩效考核开展的依托要素。在一所医院里，如果说病案是一个巨大的信息宝库，编码就是打开这座宝库的钥匙。随着公立医院绩效考核工作的全面启动和DRG医保支付的运行，疾病手术分类编码工作的重要性日益凸显。与此同时，编码也是一门专业性较强、技术含量较高的学科，学习和掌握起来需要一个过程。现如今在大多数医院，编码员缺少和水平低下是一个不争的事实，已成为制约绩效考核和DRG顺利高质量开展的关键点，为此，盖伦医管中心、道恒医管中心、成都西经医院管理研究院8月7日-9日在成都联合举办《病案首页、医保基金结算清单填写规范与医保版ICD编码应用专题讲座》，本届讲座秉持前瞻、实用、共享、交流的原则，聘请国家DR...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-874174321.html

临床科研方法与论文写作能力提升大师（网络）研讨会

召开时间：　2020-08-03 08:00:00

召开地点：　会前通知

临床科研方法与论文写作能力提升大师（网络）研讨会

医药加ZOOM网络会议室 https://www.huodongjia.com/event-776012538.html

2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证专题

召开时间：　2020-08-06 08:30:00

召开地点：　会前通知

关于举办“2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证专题培训班”的通知

课程概述：

药物质量控制已经不是传统的药物分析技术，还牵涉到药事法规知识、其他相关的专业知识，过去的教科书已经不能适应现代的药品生产和研发的质量控制的最新要求，广大分析工作者在实际质量控制过程中会碰到许多问题的而痛苦不已，如药品的取样问题：如何理解均一性和代表性概念和矛盾，混粉均一性验证的全量取样怎样保证取样的代表性和均一性？以及沿用多年的国标取样公式是否科学？如原料药的物理性状控制问题：如何通过控制粒度、晶型、晶癖等物理性状，解决口服制剂的一致性评价问题。如分析精度问题：如何理解有效位数的概念和作用？如何在工作中使用全值法和修约法？包括中国药典的9010章中关于精密度的可接受范围存在许多不科学之处，作为技术要求，需要从质量测量精度和质量控制精度加以澄清。如对照品的标化等管理目前也没有系统性的描述，许多企业的关于对照品的纯度规定过高，在实际操作中出现偏差而纠结，包括对于杂质对照品制备难量少的问题解决？如质量标准的制定...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-303274404.html

细胞程序性死亡(凋亡/焦亡/坏死/铁死亡)研究方法在线培训班

召开时间：　2020-08-08 09:00:00

召开地点：　会前通知

细胞程序性死亡(凋亡/焦亡/坏死/铁死亡)研究方法在线培训

一次搞懂所有的细胞死亡方式

尊敬的老师/学员 ：

    您好！                                

    细胞程序性死亡(Programmed Cell Death, PCD)，是指细胞接受某种信号或受到某些因素刺激后，为了维持内环境稳定而发生的一种主动性消亡过程。它既出现在个体正常的发育过程中，也出现在非正常生理状态或疾病中；既在体内发生，也发生在体外培养物中。目前，常见的细胞程序性死亡形式包括：细胞凋亡（Apoptosis）、细胞焦亡（Pyroptosis）、细胞自噬（Autophagy）、程序性坏死或坏死性凋亡（Necroptosis）、铁死亡（Ferroptosis）。过去几十年...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-70641264.html

2020年滞动针培训班（6月北京班）

召开时间：　2020-06-26 09:00:00

召开地点：　朝阳区大成国际中心

活动更新。提醒大家注意预防，携手共抗疫情。

为了贯彻落实国家有关政策法规，顺应和推动中医特色针灸走向世界的潮流，大力加强针灸人才队伍建设，积极营造了解针灸、认识针灸、研究针灸、体验针灸、支持针灸的良好社会氛围，中国民族医药协会健康科普分会计划从2020年开始，在全国范围内开办“滞动针疗法系列科普培训班”。现将培训班的有关事项通知如下：

滞动针疗法介绍...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-662231766.html

2020中韩私密整形研修班（7月班）

召开时间：　2020-07-25 08:30:00

召开地点：　会前通知

全国基层医院骨干医生综合技能进修班系列

2020中韩私密整形研修班

妇科美容整形是一门新兴的学科，相关手术广泛开展，求美人群迅速增加，但是，国内尚缺乏相关的操作规范和手术指南，导致业内手术效果参差不齐。为了提高我国妇科整形美容行业的治疗水平，规范妇科美容整形手术过程，我们将于2020年7月25日至26日在北京举办“2020中韩私密整形研修班”。

本次培训班总结了中国医学科学院整形外科医院妇科整形中心20余年的临床经验，从美学理念和解剖特点入手，将妇科整形的原则和手术技巧融会贯通，通过现场演示指导，将常见的妇科手术简易化、具体化，帮助学员更好掌...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-1941756241.html

2020调控性非编码RNA与外泌体研究策略（网络）研讨会

召开时间：　2020-07-04 08:00:00

召开地点：　会前通知