“贯彻《工程总承包管理办法》、加强EPC工程总承包全过程管理与业主方工程现场管理、项目管理实务及工程造价精细化管理与风险防控”精讲+答疑培训班（8月青岛）

召开时间：　2020-08-20 08:00:00

召开地点：　会前通知

各有关单位：

为贯彻落实国务院办公厅《关于促进建筑业持续健康发展的意见》（国办发〔2017〕19号）关于“要完善工程建设组织模式，加快推行工程总承包；要优化建筑市场环境，建立统一开放市场，加强承包履约管理,完善工程量清单计价体系和工程造价信息发布机制，形成统一的工程造价计价规则，合...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-606547542.html

高端制剂研讨会2020——高技术壁垒仿制药 & 改良型新药

召开时间：　2020-08-28 08:30:00

召开地点：　青岛金沙滩希尔顿酒店

▌大会组织机构

主办丨《中国合理用药探索》杂志

（本杂志是由国家药品监督管理局主管、中国健康传媒集团和中国药师协会主办、《中国食品药品监管》杂志社有限公司出版的医药学专业学术期刊）

承办丨上海盛杰企业管理咨询有限公司、北京医恒健康科技有限公司

协办丨山东省医药行业协会、仪器信息网

▌会场信息

大会酒店丨青岛金沙...

详情及报名：　https://www.huodongjia.com/event-1840048013.html

共有600多位来自生物技术与医药领域的国内外知名学者、企业高层、技术精英，以及来自各国政府监管机构、风险投资等领域的专家与会。与会者就疫苗研发、新药研发、精准医疗、生物医学工程等领域内的新技术、新发展及国际技术转移、成果转化、金融激励等内容进行交流，并开展项目推介与路演。

大会由主题报告、专题分会、企业专题会、一对一配对、展览展示等多个活动组成，来自中国、美国、法国、德国、印度、韩国、日本等10个国家和地区的100多位报告人应邀在会议上作了报告，其中境外报告人达51 位。

本次大会的开幕式由大会主席、中国科学院院士陈凯主持，来自中国国家药检局新药审评中心领导，国家科技部和上海市科委领导出席了会议。中国生物技术发展中心主任黄晶，CDFA药品审批中心化药临床一部部长杨志敏，美国斯坦福大学、美国国家科学院院士、美国国家医学科学院院士Lawrence Steinman教授，美国礼莱制药公司高级副总裁Kerry Blanchard 博士分别做了主题报告。

会上，上海市食品药品监督管理局总工程师周群解读了国内仿制药政策，分析了操作策略，并给出了建议：

1、 企业应高度重视仿制药研发和一致性评价工作。企业是药品质量的主题，对仿制药研发和上审后管理、再评价要投入资源，加强仿制药“一报一批”风险控制，一致性评价及早开展，掌握主动。

2、 行业组织应发挥积极的作用。一致性评价工作是一项系统工程，对于相同品种，有很多共性问题。例如参比制剂、评价方法的选择等。行业协会和学会应当搭建企业合作共赢的平台，积极解决共性问题。

3、 投资仿制药的研发要慎重。应进行充分的市场调研，以临床需求为导向，避免同种过度竞争。同时，注重投资仿制药品种的药物经济学评价。

4、 重视仿制原料药合成工艺的优化。

美国华海药业公司副总经理、资深副总裁胡江滨，通过分析国内现状，介绍了仿制药迎来的欧美转报的机遇，阐述了转报的益处：

1、 通过一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。同品种药品通过一致性评价的生产企业达到三家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品牌。

2、 如果如业内预测，每个品种会有5-10家企业进行竞争，那么将意味着有上百甚至上千家企业可能会在这次一致性评价工作中主动放弃或被淘汰。

疫苗分会上，与会嘉宾重点讨论了新型疫苗研发的挑战和机遇、流行病学研究和疫苗研发的关系，治疗性疫苗免疫机理和评价，法规改革对疫苗研发和申报影响等内容，着重讨论了疫苗研究中常见的实际操作问题。

仿制药分会的报告人分享了国外一致性评价工作经验，深度解读CFDA新颁布的一系列法规政策文件，共同探讨如何破解药企面临的难题，号召业内企业迎接新形势下仿制药的机遇与挑战。

以上是第十八届上海国际生物技术与医药研讨会（BIO-FORUM 2016）的相关信息。文章内容来自上海市现代生物与医药产业办公室，活动家整理编辑，转载请注明出处：//m.catawbaoil.com/41231.html，如有任何疑问，请联系小编微信：hdjkefu

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在12月12日举行的2015中国健康产业创新平台奇璞峰会：健康产业投资论坛版块，中信资本张海鹏（冯唐）、山蓝资本刘道志、红杉医疗陈鹏辉、平安创投张江、分享投资黄反之就健康产业投资的内容进行了一场对话。

分享投资合伙人 黄反之

我国在世界上GDP总量排第二，但中国医疗支出占GDP比例在世界上只排15位左右。在过去的五年，中国医疗支出占中国GDP比重的上升速度，增速年增长在20%，

我们看到很多toC的项目，可能很热闹，甚至号称有几千万的用户，但它到底有没有解决病人的刚需痛点，到底有没有把医患矛盾解决掉，这才是我们着重看的。

山蓝资本创始人 刘道志

创业者假如说专门做微创外科、关节这样的某一细分领域，你可以和他谈了。说明他研究细分领域了，并知道哪个细分领域有机会。

对于投资人来说，2015年投资的最大热点是医疗器械。中国医疗器械产业和国际最高水平美国的差距非常大，这个差距短时间不可以弥补，所以这是一个很低的洼地，也被长期看好。全球的医疗器械产业体量大概有四五千亿美元，中国有几十亿美元的体量。

中国医疗机器人也出现了一些投资机会，中国普外科手术每年有几百万例的手术量，在微创外科、胆囊切除、妇科切除等领域有很高使用率。在海外，这些手术60%、70%是用机器人来完成，在中国只有20多台。

平安创投总经理 张江

移动医疗靠不靠谱？可以靠谱。我们看移动医疗公司的投资价值会更关注它的医疗价值。譬如一个慢病管理的移动医疗项目，我们更看重的是经过管理以后，临床效果得到了多少改善，而非简单的下载量和用户数。未来一个理想状态下，移动医疗真正在医疗领域发挥作用，应该是跟医疗器械一样有个准入，有医保报销，有一样的临床试验。

数据这一块，你首先定义这个数据是给谁用的，然后有比较好的数据对接。无论是服务还是移动医疗，很多公司都说我不是互联网公司，我是数据公司，虽然我也没看出它的数据在哪。但这里如果对一个人的健康甚至对于后面的干预手段能起一些指导作用，不仅是大数据，首先要是好数据。

红杉医疗合伙人 陈鹏辉

原来我们90%以上投的都是仿制药，现在大量仿制药撤回申请，中国的CFDA极大的提高了审批门槛。这反映出一个政策的导向，国家在开始鼓励真正的创新，真正的有全球知识产权的新药。未来十年到二十年，我不知道有多快，但一定是一个趋势，仿制药包括我们原来投了一些仿制药公司也要转型。

做仿制药的时候必须想到创新的成份在什么地方，创新不一定是每个方案都要投入几十亿美金研发，而是有没有收口的可能性，有没有其他的创新。在这方面，对于整个新药的投资来说，包括对整个中国做药的投资来说，是短期利空，中长期利好。

我们原来投新药公司，一定要求这个药证批在那，几乎没有转让的可能性。药品许可持有人制度的出现，使得我们在新药投资多了很多多元性，可以探索的地方。

中信资本懂事总经理 张海鹏（冯唐）

县域医疗，对于正规的PE投资方，除了特别个别富庶的地方，这不是机会。

以上是2015中国健康产业创新平台奇璞峰会上嘉宾关于健康产业投资的言论，更多峰会内容请点击：
【热点】55%、86%、90%、88%，这些数字或能说明我国医改为什么难

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