生物药研发从基因药物DNA、mRNA，到蛋白药物、细胞疗法，遵循着生命现象的本质规律“中心法则”而研制。每种药物都有自己的特点和用武之地，让生命得以持续绽放光彩。2022年《细胞治疗产品生产治疗管理指南》、《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》等陆续公布，给产业转化路径上如何实现质量可控，提供了重要的参考依据。
伴随着药物类别的拓宽、科学家们孜孜不倦的探索与试验、监管部门敢于破局重塑监管理念等多方面进展加叠，行业同仁脚踏实地，在夯实技术基础的同时，不断突破边界，立志开发出高质量高疗效的药物。
这是竞药品质量疗效时代，这也是全球共同体时代。QbD质量大会已走过三个年头，在150多位质量专家、3000多位参会者持续关注下，2023第四届QbD生物药质量科学大会定于5月12-13日在北京悠唐皇冠假日酒店召开，本次大会将继续深化QbD理念，着重分享质量文化实践，用质量驱动医药行业高水平发展，以品质至上铸造医药担当之脊。
大会名称：2023第四届QbD生物药质量科学大会
大会主题：竞药品质量疗效 · 铸品质担当之脊
大会时间：2023年5月12-13日
大会地点：中国·北京
大会规模：1800人
主办单位：佰傲谷BioValley
协办单位：金斯瑞蓬勃生物
战略合作：可瑞生物
支持单位：“科创中国”生物医药产业科技服务团、上海微生物学会、上海生物工程学会、美国华人生物医药科技协会(CBA)
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